Herc3激活剂

佛司可林能激活腺苷酸环化酶，提高细胞内的 cAMP 水平。升高的 cAMP 可激活 PKA，使 Herc3 磷酸化，从而增强其 E3 泛素连接酶的活性。

表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）可抑制多种蛋白激酶，从而可能减少对 Herc3 泛素化活性所需的底物或辅助因子的竞争。

异诺霉素是一种钙离子诱导剂，能提高细胞内的钙含量。这会激活钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶，使 Herc3 磷酸化，从而提高其活性。

PMA 可激活蛋白激酶 C (PKC)，导致与 Herc3 相互作用的底物发生磷酸化，从而增强其 E3 连接酶功能。

LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可改变导致 Herc3 磷酸化状态或蛋白-蛋白相互作用变化的信号通路，增强其泛素连接酶活性。

SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂，可能会改变信号动态，从而由于底物可用性或磷酸化的改变而导致 Herc3 活性增强。

A23187 是一种钙离子诱导剂，与 Ionomycin 类似，可通过影响钙依赖性磷酸化途径来增强 Herc3 的活性。

这种脂质信号分子可以激活 G 蛋白偶联受体，导致下游效应，其中可能包括对 Herc3 进行翻译后修饰，从而增强其活性。

MG132 是一种蛋白酶体抑制剂，可以提高泛素化蛋白质的水平，有可能增强 Herc3 对其底物的识别和活性。

冈田酸是蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A 的抑制剂，可能会导致 Herc3 或其相关蛋白的磷酸化水平升高，从而增强其泛素连接酶的活性。