HepC NS3 抑制因子

常见的 HepC NS3 抑制剂包括但不限于 Simeprevir CAS 923604-59-5、Danoprevir CAS 850876-88-9、Telaprevir CAS 402957-28-2 和 Boceprevir CAS 394730-60-0。

HepC NS3 的化学抑制剂以丙型肝炎病毒生命周期的核心蛋白酶活性为目标。Grazoprevir、Paritaprevir、Simeprevir、Asunaprevir、Danoprevir、Voxilaprevir、Glecaprevir、Vaniprevir、Telaprevir、Boceprevir、Narlaprevir 和 Sovaprevir 都是与 HepC NS3/4A 蛋白酶活性位点结合的化合物。这种结合活性对防止病毒多聚蛋白的蛋白水解至关重要，而蛋白水解是病毒成熟和复制的重要过程。例如，Grazoprevir 和 Paritaprevir 可直接与蛋白酶活性位点结合，从而抑制丙型肝炎病毒复制基因组和组装结构蛋白所需的酶活性。同样，Simeprevir 和 Asunaprevir 通过选择性地与 HepC NS3/4A 丝氨酸蛋白酶结合，阻碍病毒多聚蛋白的翻译后处理，从而发挥抑制作用。

Danoprevir和Voxilaprevir的作用机制包括共价抑制HepC NS3/4A蛋白酶，从而阻断病毒多聚蛋白的加工，从而阻滞病毒的复制周期。Glecaprevir、Vaniprevir 和 Telaprevir 以相同的蛋白酶为靶点，破坏了对产生传染性病毒颗粒至关重要的加工过程。Boceprevir 与 HepC NS3 蛋白酶的天然底物竞争，导致病毒多聚蛋白加工过程停止，进而停止病毒复制。Narlaprevir 和 Sovaprevir 可抑制 HepC NS3/4A 蛋白酶的酶活性，而 HepC NS3/4A 蛋白酶是裂解丙型肝炎病毒多聚蛋白的关键，是病毒复制和组装不可或缺的过程。每种化学物质通过与 HepC NS3 蛋白酶的独特相互作用，都有助于抑制病毒生命周期中的一个关键步骤，有效阻止成熟病毒颗粒的产生。