血红素加氧酶 3 的化学抑制剂可以通过不同的作用方式发挥抑制作用,主要是通过与该酶的活性位点结合,而活性位点对于血红素降解的功能至关重要。锌原卟啉 IX、锡原卟啉 IX、铬原卟啉 IX、Sn-mesoporphyrin 和 Stannsoporfin 的结构都是模仿该酶的天然底物血红素,但它们不是被加工,而是竞争性地与该酶的活性位点结合。这种竞争性抑制可阻止实际的血红素底物进入活性位点,从而阻止血红素加氧酶 3 的酶促作用。这些抑制剂与血红素的结构相似,因此能以高亲和力进入血红素加氧酶 3 的活性位点,阻止酶催化血红素降解为胆绿素。
棉酚和阿扎兰司他也是通过类似的竞争性抑制血红素结合位点的机制来抑制血红素加氧酶 3 的。金丝桃素是一种已知的血红素亲和性化合物,它可以干扰血红素加氧酶 3 的血红素供应,尽管它不是该酶的底物。原卟啉 IX 与血红素的结构相似,也能通过占据活性位点竞争性地抑制该酶。这些化学抑制剂通过与血红素加氧酶 3 的活性位点直接作用,提供了一系列可阻碍该酶催化血红素氧化能力的分子,而血红素氧化是其代谢途径中的一个关键步骤。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
原卟啉锌 IX 是血红素加氧酶 3 的竞争性抑制剂,因为它会与血红素通常结合的酶活性位点结合,从而抑制其活性。 | ||||||
Tin Protoporphyrin IX dichloride | 14325-05-4 | sc-203452 sc-203452A sc-203452B | 5 mg 25 mg 1 g | ¥846.00 ¥2911.00 ¥10763.00 | 70 | |
原卟啉IX与锌原卟啉IX的作用类似,通过与其活性位点结合,竞争性抑制血红素加氧酶3,从而阻止血红素的结合和随后的降解。 | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | ¥1286.00 ¥2538.00 | 12 | |
棉酚通过与血红素结合位点结合来抑制血红素加氧酶 3,从而阻止该酶获取和分解其血红素底物的能力。 | ||||||
Hypericin | 548-04-9 | sc-3530 sc-3530A | 1 mg 5 mg | ¥733.00 ¥2369.00 | 11 | |
金丝桃素是血红素加氧酶 3 的潜在抑制剂,因为它能与血红素分子结合,从而竞争性地抑制血红素与酶的结合。 |