HADHA抑制剂属于一种特定的化学类别,涉及酶学和代谢途径的领域。这些抑制剂旨在与一种称为羟基酰基-CoA脱氢酶三功能多酶复合物α亚基(简称HADHA)的酶相互作用并调节其活性。该酶在脂肪酸的β-氧化过程中起着至关重要的作用,这一基本过程发生在细胞的线粒体内。脂肪酸的β-氧化是一个严格调控的过程,负责将长链脂肪酸分解为乙酰辅酶A单元,随后被细胞用作能量来源。HADHA是这一过程的重要组成部分,催化脱氢步骤,从而促进脂肪酸代谢中的整体能量生产。针对HADHA的抑制剂旨在调节其酶活性,从而可能影响整个β-氧化途径。
这些抑制剂通过复杂的化学设计和构效关系研究合成。通过特异性地与HADHA酶的活性位点或结合域相互作用,它们可能改变其催化效率或底物分子的结合亲和力,从而影响脂肪酸的分解和随后的能量生产。HADHA抑制剂的开发和研究有助于深入理解代谢途径、酶机制和细胞生物能学。研究人员继续调查HADHA与其抑制剂之间的精确分子相互作用,阐明其对细胞代谢的潜在影响。对这一化学类别的探索提供了对细胞内能量生成的复杂生化过程的见解。随着我们对这些抑制剂的认识不断深入,它可能为进一步的科学发现和在需要全面理解酶学和代谢调控的各个领域中的潜在应用提供机会。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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1-(2,3,4-Trimethoxybenzyl)piperazine | 5011-34-7 | sc-297236 | 500 mg | ¥4140.00 | ||
曲美他嗪最初是为治疗心绞痛而开发的,目前已对其通过靶向 HADHA 抑制脂肪酸氧化的潜力进行了研究。 | ||||||
S-(+)-Etomoxir | 828934-40-3 | sc-220002 | 10 mg | ¥4253.00 | ||
这种化合物能抑制长链脂肪酸向线粒体的主动转运,有效阻止其氧化,影响 HADHA 的活性。 | ||||||
rac Perhexiline Maleate | 6724-53-4 | sc-460183 | 10 mg | ¥2076.00 | ||
有人认为,主要用于治疗心绞痛的过氧苯胺可抑制脂肪酸氧化,这可能涉及 HADHA 抑制作用。 | ||||||
Meldonium | 76144-81-5 | sc-207887 | 100 mg | ¥2843.00 | 1 | |
米屈肼最初是为治疗心脏疾病而开发的,据报道它可能通过抑制 HADHA 影响脂肪酸代谢。 | ||||||
L-Buthionine sulfoximine | 83730-53-4 | sc-200824 sc-200824A sc-200824B sc-200824C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | ¥3159.00 ¥4885.00 ¥16946.00 ¥32910.00 | 26 | |
虽然 L-BSO 主要用作谷胱甘肽合成抑制剂,但也有人研究了它对脂肪酸代谢的影响,其中可能涉及 HADHA 抑制作用。 | ||||||
Streptozotocin (U-9889) | 18883-66-4 | sc-200719 sc-200719A | 1 g 5 g | ¥1241.00 ¥5754.00 | 152 | |
链脲佐菌素是一种可导致类似糖尿病症状的抗生素,它与脂肪酸代谢的改变有关,可能是通过影响 HADHA 引起的。 | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | ¥1286.00 ¥2538.00 | 12 | |
格西酚最初被认为是一种男性避孕药,研究发现它对线粒体功能和脂肪酸代谢有潜在影响,可能涉及 HADHA 抑制作用。 |