H2-Q6 抑制剂是一类特殊的化合物,旨在调节 H2-Q6 蛋白的活性。H2-Q6 又称组织相容性 2 Q 区基因座 6,是小鼠主要组织相容性复合体(MHC)系统中的一种蛋白质。MHC 系统在免疫反应中起着核心作用,它将抗原肽呈现给 T 细胞,使免疫系统能够识别外来病原体并做出有效反应。与其他 MHC 分子一样,H2-Q6 也错综复杂地参与了抗原递呈过程,这是人体启动抗感染免疫反应的基本机制。开发 H2-Q6 抑制剂的主要目的是选择性地与 H2-Q6 蛋白相互作用,从而影响其抗原递呈活性并影响免疫识别过程。
H2-Q6 抑制剂通常由小分子或化学合成物组成,它们经过专门设计可与 H2-Q6 结合,靶向其活性位点或异位位点。这种相互作用可导致对 H2-Q6 行为的调节,从而可能影响其向 T 细胞呈现抗原肽的能力,进而影响对外来抗原的免疫反应。研究人员主要致力于揭示 H2-Q6 在 MHC 系统中的分子机制和功能,旨在深入了解复杂的免疫识别过程。H2-Q6 抑制剂的开发是免疫学和分子药理学领域中一个持续且充满活力的研究领域,有助于深入了解免疫系统的功能及其在检测和应答外来抗原方面的作用。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
与 DNA 相互结合,阻止 RNA 聚合酶合成 RNA,导致基因转录减少。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
抑制真核核糖体易位,阻碍 mRNA 翻译,可能会降低蛋白质产量。 | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | ¥1839.00 ¥3565.00 | 436 | |
作为氨基酰-tRNA 的类似物,在翻译过程中导致链过早终止,从而降低蛋白质水平。 | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | ¥598.00 | 10 | |
可与细菌核糖体结合,抑制蛋白质合成;在真核生物中,可抑制线粒体蛋白质合成。 | ||||||
Harringtonin | 26833-85-2 | sc-204771 sc-204771A sc-204771B sc-204771C sc-204771D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2200.00 ¥3949.00 ¥5359.00 ¥6769.00 ¥10143.00 | 30 | |
通过阻止核糖体上翻译的初始延伸步骤来抑制蛋白质的生物合成。 | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥3971.00 ¥6386.00 ¥15016.00 ¥27675.00 | ||
通过阻断核糖体水平的延伸来抑制真核蛋白质合成,从而导致蛋白质水平下降。 | ||||||
Neomycin sulfate | 1405-10-3 | sc-3573 sc-3573A | 1 g 5 g | ¥293.00 ¥384.00 | 20 | |
氨基糖苷与核糖体 RNA 结合,误读 mRNA,从而抑制蛋白质合成。 | ||||||
Hygromycin B solution | 31282-04-9 | sc-29067 | 1 g | ¥1151.00 | 40 | |
通过干扰转译和导致核糖体上的错误翻译来抑制蛋白质合成。 |