Date published: 2025-10-10

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group XIIA sPLA2 抑制因子

常见的 XIIA 组 sPLA2 抑制剂包括但不限于 LY 311727 CAS 164083-84-5、MJ33 CAS 1135306-36-3、Oxyphenbutazone CAS 129-20-4、AACOCF3 CAS 149301-79-1 和地塞米松 CAS 50-02-2。

分泌型磷脂酶 A2(sPLA2)是一类催化磷脂水解的酶,可导致脂肪酸和溶血磷脂的释放。这些酶在各种生理和病理过程中发挥着关键作用,尤其是在脂质介质的生成过程中。XIIA 组 sPLA2 是 sPLA2 家族的成员,因其特殊的结构和功能特征而与众不同。与其他 sPLA2 相比,XIIA 组 sPLA2 对磷脂酰甘油底物有更特殊的偏好,并表现出独特的界面动力学和结合动力学。对底物的特异性偏好源于其分子结构的微妙变化,而这些变化会影响其酶袋。

XIIA 组 sPLA2 抑制剂是专为抵消这种特殊酶的活性而设计的化学实体。抑制作用可通过多种机制实现,如阻断活性位点、破坏酶的界面结合或改变其结构构型。为了有效抑制 XIIA 组 sPLA2,这些抑制剂通常具有一些分子特征,使其能够进入酶的活性位点或底物结合区,或与之相互作用。这些化学作用可以通过氢键、离子相互作用或疏水相互作用来促进,具体取决于抑制剂的化学性质。由于 XIIA 组 sPLA2 具有独特的底物偏好和酶动力学特性,为该组设计特异性抑制剂是一项挑战,需要深入了解该酶的分子动力学及其催化过程的细微差别。对 XIIA 组 sPLA2 的精确结构和功能了解为设计和合成有效的抑制剂提供了途径,强调了分子化学和生物学之间错综复杂的相互作用。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Oxyphenbutazone

129-20-4sc-212491
sc-212491A
sc-212491B
25 mg
50 mg
100 mg
¥3114.00
¥6397.00
¥11372.00
(1)

这种非甾体抗炎药(NSAID)通过减少花生四烯酸的释放和随后的前列腺素生成,间接抑制 sPLA2。

Dexamethasone

50-02-2sc-29059
sc-29059B
sc-29059A
100 mg
1 g
5 g
¥857.00
¥925.00
¥4140.00
36
(1)

虽然皮质类固醇(如地塞米松)并非专门针对 sPLA2,但它能减少各种炎症介质(包括由 sPLA2 活性产生的介质)的产生。

Manoalide

75088-80-1sc-200733
1 mg
¥2978.00
9
(1)

马诺酰胺通过与活性位点的赖氨酸残基共价结合来抑制 sPLA2,从而使酶失活。