GPSN2 抑制因子

常见的 GPSN2 抑制剂包括但不限于放线菌素 D CAS 50-76-0、α-manitin CAS 23109-05-9、Cordycepin CAS 73-03-0、Doxorubicin CAS 23214-92-8 和 Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0。

有关 GPSN2 抑制剂的化学品主要通过调节 G 蛋白偶联受体（GPCR）信号来间接影响 GPSN2 的功能。鉴于 GPSN2 与 GPCR 通路有关，影响这些受体会对 GPSN2 的活性产生下游影响。例如，普萘洛尔（一种非选择性β-肾上腺素能受体拮抗剂）和洛沙坦（一种血管紧张素 II 受体拮抗剂）等化合物与各自的受体结合，从而可能改变信号级联和 GPSN2 作为通路调节剂的功能。

此外，多种多样的 GPCR 及其配体凸显了 GPSN2 调控功能的潜在复杂性。氯氮平（Clozapine）和利培酮（Risperidone）是影响多种 GPCR 的非典型抗精神病药物，说明了多药理学如何对 GPCR 介导的通路进行多方面的调节。同样，氯雷他定（Loratadine）和西咪替丁（Cimetidine）是不同组胺受体的拮抗剂，这两种药物显示了可影响 GPCR 信号转导并进而影响 GPSN2 活性的化合物的多样性。