GPR56 激活剂是一系列能增强 G 蛋白偶联受体 56(GPR56)信号效力的化学物质,GPR56 是一种粘附性 G 蛋白偶联受体,参与多种生理过程。这些激活剂通过各种生化机制发挥作用,放大由 GPR56 与其配体结合而启动的信号级联。例如,其中一些化学物质可能会影响受体的构象或与相关 G 蛋白的相互作用,从而增强 GPR56 对其天然配体的反应能力。还有一些化学物质可能会增加 GPR56 对其配体的亲和力,从而在配体结合时产生更强烈的细胞反应。有些激活剂通过上调细胞表面 GPR56 的表达,提供更多可用于激活的受体。这些化合物的特点是具有靶向 GPR56 的特异性,不会对其他 G 蛋白偶联受体产生广泛影响,从而确保信号的放大仅限于 GPR56 作为关键介质的途径。
这些化学制剂对 GPR56 的激活可导致一连串的细胞内事件,包括激活下游效应蛋白和第二信使,从而传播信号,引起特定的细胞反应。受 GPR56 影响的生化途径包括调节细胞粘附、迁移和可能的分化的途径,因为受体的表达模式和参与发育过程。GPR56 激活剂可能会增强受体与其细胞内伙伴(如 G 蛋白和β-阻遏素)的相互作用,从而调节受体的信号输出。通过促进这些相互作用,激活剂可确保细胞对细胞外线索的反应得到适当的放大。这些激活剂对 GPR56 信号转导产生影响的确切机制是正在进行的研究课题,阐明这些机制将加深人们对 GPR56 所缠绕的错综复杂的细胞通讯网络的了解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | $96.00 $334.00 | 50 | |
溶血磷脂酸作用于与 GPR56 相似的 G 蛋白偶联受体,通过共享的 G 蛋白通路增强 GPR56 的信号传递。 | ||||||
Docosa-4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-hexaenoic Acid (22:6, n-3) | 6217-54-5 | sc-200768 sc-200768A sc-200768B sc-200768C sc-200768D | 100 mg 1 g 10 g 50 g 100 g | $92.00 $206.00 $1744.00 $7864.00 $16330.00 | 11 | |
DHA 是一种欧米伽-3 脂肪酸,可能会通过改变膜流动性和受体构象来影响 GPR56 的活性,从而增强信号传导。 | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
FTY720 是一种鞘氨醇类似物,可调节 1-磷酸鞘氨醇受体,可能通过相关的 G 蛋白偶联受体途径交叉激活 GPR56。 |