GPR144抑制剂是一类小分子或生物制剂,专门用于抑制GPR144蛋白的活性,该蛋白属于G蛋白偶联受体(GPCR)家族。GPCR是膜结合蛋白,在将信号从细胞外环境传递到细胞内部、启动各种细胞内通路方面发挥着关键作用。GPR144因缺乏特征明确的内源性配体而被称为孤儿受体,已在多种细胞类型中找到。GPR144抑制剂通常通过与受体的活性位点或变构位点结合来发挥作用,从而阻止其与天然配体相互作用或影响下游信号级联。通过调节GPR144活性,这些抑制剂可以改变细胞反应,例如受体内化、信号通路激活或次级信使的抑制。从结构上看,GPR144抑制剂可以有很大的不同,这反映了GPCR超家族的多样性和受体活性位点的复杂性。一些抑制剂可能与其他GPCR靶向化合物具有相同的结构,例如杂环或疏水基团,使其能够与GPR144的跨膜结构域相互作用。其他抑制剂可能利用GPR144特有的结构特征。对这些抑制剂的研究通常涉及高通量筛选技术,以确定能够有效且选择性地靶向GPR144的先导化合物,然后进行详细的机理研究,以了解抑制作用如何影响受体的功能。通常使用生物化学分析、分子对接和结构生物学工具来阐明GPR144与其抑制剂之间的分子相互作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
使 Gi 蛋白失活,从而可能阻止 GPR144 抑制腺苷酸环化酶并降低 cAMP 水平。 | ||||||
Gallein | 2103-64-2 | sc-202631 | 50 mg | ¥936.00 | 20 | |
干扰 Gβγ 信号传导,从而改变由 GPR144 激活介导的下游效应。 | ||||||
NF 023 | 104869-31-0 | sc-204124 sc-204124A | 10 mg 50 mg | ¥1783.00 ¥6961.00 | 1 | |
P2X 嘌呤受体的选择性拮抗剂,可通过改变嘌呤能信号传导间接影响 GPR144 信号传导。 | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
非选择性 P2 受体拮抗剂,可干扰可能间接影响 GPR144 的细胞外信号。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
非选择性 beta 肾上腺素能受体拮抗剂,可改变信号级联,并可能与 GPR144 发生相互作用。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
抑制 ROCK 激酶,可能会影响与 GPR144 相关的细胞骨架变化和细胞反应。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
激活腺苷酸环化酶,提高 cAMP 水平,从而抵消 GPR144 介导的信号传导。 | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥305.00 ¥587.00 | 37 | |
调节 IP3 受体,可影响细胞中的钙信号传导,并可能影响 GPR144 信号传导途径。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
细胞渗透性钙螯合剂,可调节细胞内钙,从而可能影响与 GPR144 相关的信号传导。 |