GPR14激活剂
常见的GPR14激活剂包括但不限于（±）-AC 7954盐酸盐CAS 477313-09-0、异丙肾上腺素盐酸盐CAS 51-30-9、血管 血管紧张素II、人类CAS 4474-91-3、去甲肾上腺素（+）酒石酸氢盐CAS 3414-63-9和L-去甲肾上腺素CAS 59-42-7。
本列表中确定的GPR14激活剂主要是可能直接或间接影响GPR14活性的化合物，前者如天然配体Urotensin-II，后者则通过调节相关信号通路或全身生理效应。这些化合物不一定直接与GPR14结合，但可能会影响血管生理和调节中的受体活性。
Urotensin-II和Urotensin-II相关肽（URP）是GPR14最直接的激活剂，其中Urotensin-II是该受体的天然激动剂。Palosuran最初被开发为拮抗剂，在某些条件下可能表现出部分激动剂活性，与GPR14的相互作用更为复杂。其他化合物，如异丙肾上腺素、乙酰胆碱、血管紧张素II、内皮素-1、去甲肾上腺素、苯肾上腺素、血管加压素、肾上腺素和5-羟色胺，会影响血管张力和信号传导通路。虽然这些化合物并不直接作用于GPR14，但它们在心血管调节中的作用可能会间接影响GPR14的活性，特别是考虑到该受体参与血管收缩和心血管功能。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-AC 7954 hydrochloride | 477313-09-0 | sc-203491 | 1 mg | ¥2256.00 | ||
(±)-AC 7954 盐酸盐是一种 GPR14 调节剂，能够选择性地与受体的变构位点结合。这种相互作用可诱导构象变化，从而促进独特的信号级联，影响细胞通讯和稳态。该化合物独特的立体化学结构有助于其结合动力学，促进受体激活的细微反应。其动力学行为表明结合和分离速率平衡，可对GPR14介导的通路产生微调调节作用。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种非选择性β-肾上腺素能激动剂，可能会通过与肾上腺素能受体的交叉作用间接影响 GPR14 的活性。 | ||||||
Angiotensin II, Human | 4474-91-3 | sc-363643 sc-363643A sc-363643B sc-363643C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥564.00 ¥846.00 ¥2933.00 ¥5697.00 | 3 | |
血管紧张素 II 虽然主要作用于自身受体，但也可能通过对心血管系统的影响间接影响 GPR14 的活性。 | ||||||
(±)-Norepinephrine (+)-bitartrate salt | 3414-63-9 | sc-255396 | 1 g | ¥1264.00 | ||
去甲肾上腺素是一种重要的神经递质，可能会通过其对血管张力和信号通路的影响间接影响 GPR14。 | ||||||
L-phenylephrine | 59-42-7 | sc-295315 sc-295315A | 5 g 25 g | ¥1997.00 ¥5438.00 | 2 | |
苯肾上腺素是一种α-1肾上腺素能受体激动剂，可能会通过血管信号通路对GPR14产生间接影响。 | ||||||
Vasopressin | 11000-17-2 | sc-356188 sc-356188A | 5 mg 25 mg | ¥2877.00 ¥11508.00 | 1 | |
血管加压素是另一种强效血管活性肽，可间接影响血压调节中的 GPR14 信号传导。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | ¥451.00 ¥1151.00 ¥2223.00 ¥19619.00 ¥184179.00 | ||
肾上腺素作为一种中枢肾上腺素能激动剂，可能会通过其全身血管活性效应间接调节 GPR14 的活性。 | ||||||
Serotonin hydrochloride | 153-98-0 | sc-201146 sc-201146A | 100 mg 1 g | ¥1309.00 ¥2065.00 | 15 | |
羟色胺是一种具有多种生理作用的神经递质，有可能通过其血管效应间接影响 GPR14。 | ||||||