GOLGA8O 抑制因子

Brefeldin A 通过抑制 ADP-ribosylation factor（ARF）破坏了高尔基体的结构和功能，ARF 是一种对高尔基囊泡贩运至关重要的小 GTP 酶。这种扰动通过破坏高尔基体结构的稳定性来影响 GOLGA8O，间接导致其功能受到抑制。

莫能菌素是一种聚醚类抗生素，通过改变高尔基体小室内的pH值来破坏高尔基体的功能，从而影响蛋白质的分类和转运。这种作用方式会干扰GOLGA8O的高尔基体相关过程，从而阻碍其正常运作。

Golgicide A专门针对高尔基体抗布雷非德菌素A的鸟嘌呤核苷酸交换因子1（GBF1），破坏高尔基体的结构和功能。这种化合物通过损害其关联的细胞器来间接抑制GOLGA8O。

诺考达唑会破坏微管聚合，从而影响微管依赖性囊泡在高尔基复合体之间的运输。这种干扰会扰乱GOLGA8O与高尔基相关的定位和功能，从而间接抑制其活性。

Tunicamycin通过阻断长链醇连接的寡糖前体合成的第一步来抑制N-连接的糖基化。这种作用会间接降低GOLGA8O的功能，影响其稳定性和活性所需的糖基化过程。

秋水仙碱与微管蛋白结合，阻止其聚合形成微管，而微管对高尔基体功能和囊泡运输至关重要。秋水仙碱通过破坏微管动态，阻碍其相关运输功能，从而间接降低GOLGA8O的活性。

Dynasore是一种小分子，可抑制参与胞吞作用和囊泡运输的GTP酶dynamin。这种抑制作用会破坏对GOLGA8O活性至关重要的囊泡运输过程，从而导致其功能下降。

Exo2是GBF1 Sec7结构域的抑制剂，而GBF1对高尔基体内的囊泡运输至关重要。通过抑制GBF1，Exo2可以间接地通过破坏高尔基体结构和囊泡运输过程来抑制GOLGA8O。

Paclitaxel稳定微管，防止其分解，这对于正常的高尔基体功能和定位至关重要。通过其对微管的行动，Paclitaxel可以间接抑制GOLGA8O，破坏其与高尔基体相关的正常功能。