GOLGA8G 抑制因子

布雷非德菌素 A 通过抑制 ADP 核糖基化因子（ARF）破坏高尔基体的结构和功能，ARF 是一种对维持高尔基体完整性至关重要的小 GTP 酶。由于 GOLGA8G 是一种高尔基体相关蛋白，Brefeldin A 的作用通过破坏 GOLGA8G 的结构背景间接导致了对其功能的抑制。

杀高尔基剂 A 是高尔基体 BFA 抗性因子 1（GBF1）的特异性抑制剂，GBF1 是一种参与高尔基体贩运的 GTP 酶。通过抑制 GBF1，Golgicide A 可导致高尔基体解体，从而影响 GOLGA8G 的定位和稳定性，间接抑制 GOLGA8G。

莫能菌素是一种离子载体，通过改变阳离子交换，特别是Na+/H+交换，导致高尔基体pH值改变，从而破坏高尔基体的功能。这种pH值变化会间接影响蛋白质在高尔基体内的折叠和运输，从而抑制GOLGA8G。

诺考达唑会破坏微管聚合，导致高尔基体碎裂。由于GOLGA8G需要完整的微管网络才能正常定位，诺考达唑会通过破坏细胞骨架间接抑制GOLGA8G的功能。

Dynasore 是一种 GTPase 抑制剂，其靶标是对囊泡从高尔基体中脱落至关重要的动态素。抑制达纳明的功能会损害囊泡贩运，而囊泡贩运对 GOLGA8G 的功能至关重要，从而导致其受到间接抑制。

Tunicamycin抑制ER中的N-连接糖基化，导致蛋白质错误折叠和ER应激。由于GOLGA8G依赖适当的糖基化来发挥其功能，tunicamycin通过阻碍其翻译后修饰间接抑制GOLGA8G。

白桦脂酸诱导自噬，并导致细胞成分（包括高尔基体）降解。因此，诱导自噬可以间接抑制GOLGA8G，促进其降解。

ML141是Cdc42的选择性抑制剂，Cdc42是Rho家族GTP酶的成员，参与肌动蛋白细胞骨架的动态变化。抑制Cdc42会破坏肌动蛋白细胞骨架的稳定性，从而间接影响GOLGA8G，阻碍GOLGA8G的细胞内运输和定位。

SecinH3抑制细胞丝氨酸蛋白激酶，后者是ARF GTP酶交换因子，导致ARF介导的高尔基功能受损。因此，细胞丝蛋白酶的抑制作用会间接导致GOLGA8G的抑制，影响GOLGA8G发挥功能的细胞器。