Gm648激活剂

常见的Gm648激活剂包括但不限于毛喉素（CAS 66575-29-9）、PMA（CAS 16561-29-8）、异烟肼（CAS 常见的Gm648激活剂包括但不限于毛喉素（CAS 66575-29-9）、PMA（CAS 16561-29-8）、异烟肼（CAS 56092-82-1）、表没食子儿茶素没食子酸酯（CAS 989-51-5）和全反式维甲酸（CAS 302-79-4）。

癌症/睾丸抗原 45 激活剂类化合物可影响各种生化和细胞途径，从而上调这种蛋白质的活性。佛司可林通过提高 cAMP 水平导致 PKA 激活，从而使可能调节癌/睾丸抗原 45 的蛋白质磷酸化。PMA通过激活PKC，可能会改变与癌/睾丸抗原45相互作用的蛋白质的磷酸化状态，从而增强其功能。异诺霉素通过增加细胞内的钙，可能会激活间接增加癌/睾丸抗原 45 功能活性的途径。EGCG 可诱导 DNA 的低甲基化，从而可能导致与癌/睾丸抗原 45 相互作用的蛋白质的表达，并增强其活性。

维甲酸和丁酸钠分别通过调节基因表达和影响染色质结构，可能导致与癌症/睾丸抗原 45 相互作用或对其进行调节的蛋白质的表达。氯化锂作为 GSK-3 抑制剂，可防止与癌症/睾丸抗原 45 相互作用的蛋白质发生磷酸化，从而增强其功能。白藜芦醇能激活 SIRT1，可能会改变调节癌/睾丸抗原 45 的蛋白质的活性。姜黄素对 NF-κB 的抑制可能会改变细胞环境，从而上调与癌症/睾丸抗原 45 相关的蛋白质，增强其活性。西地那非和二丁酰 cAMP 都分别通过抑制环核苷酸的分解或作为环核苷酸类似物发挥作用，导致 PKA 激活，这可能会影响癌/睾丸抗原 45 的活性。羟氯喹通过增加溶酶体的 pH 值，可改变调节癌/睾丸抗原 45 功能的蛋白质的降解。