Gm581激活剂
常见的 Gm581 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、IBMX CAS 28822-58-4、冈田酸 CAS 78111-17-8 和 (-)-Epinephrine CAS 51-43-4。
Gfy 激活剂是一类化合物，其特点是能够调节 Gfy 蛋白的活性。这些激活剂通常通过与 Gfy 蛋白结合发挥作用，从而引发构象变化，增强蛋白质的天然活性。Gfy 激活剂的作用机制往往涉及与蛋白质活性位点或异构位点的直接相互作用，这些位点与活性位点不同，但在被效应分子占据时仍会影响蛋白质的功能。这种相互作用可导致蛋白质对其底物或相互作用物的亲和力增强，也可使蛋白质稳定在与较高活性状态相关的特定构象中。
Gfy 激活剂类的分子多样性相当大，因为这些化合物在结构和理化性质方面差异很大。有些可能是结构相对简单的有机小分子，而另一些则可能更为复杂，可能含有多个环或官能团，使其能够与目标蛋白质进行更特殊的相互作用。这些激活剂的设计通常利用 Gfy 蛋白的独特结构特征，包括适合小分子结合的沟槽、口袋或表面残基。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林是一种腺苷酸环化酶激活剂，可提高细胞中环状 AMP（cAMP）的水平。增强的 cAMP 可刺激蛋白激酶 A（PKA）的活性。PKA 可使各种蛋白质磷酸化，包括与高尔基体相关的蛋白质，从而促进 GOASR 与其他高尔基体蛋白质的相互作用，增强其功能活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 是蛋白激酶 C (PKC) 的强效激活剂。PKC 激活可导致作为高尔基体信号通路一部分的蛋白质磷酸化。由于 GOASR 与嗅觉信号调节有关，PKC 介导的磷酸化事件可能会促进 GOASR 在高尔基体内的信号转导过程中发挥作用。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
异丁基甲基黄嘌呤（IBMX）是磷酸二酯酶的一种非特异性抑制剂，它能阻止 cAMP 的降解，从而导致其增加。cAMP 水平的升高会导致 PKA 被激活，随后在高尔基体内发生磷酸化，从而间接增强 GOASR 的功能活性。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3215.00 ¥5867.00 ¥14667.00 | 78 | |
冈田酸是蛋白磷酸酶 1 和 2A 的强效抑制剂，能阻止蛋白质去磷酸化。持续的磷酸化可增强高尔基体内的过程，通过延长高尔基体相关蛋白的激活状态，有可能增强 GOASR 在嗅觉信号调节中的作用。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | ¥451.00 ¥1151.00 ¥2223.00 ¥19619.00 ¥184179.00 | ||
肾上腺素与肾上腺素能受体结合，可通过 G 蛋白偶联受体信号增加细胞内 cAMP 水平。cAMP 的增加可能会激活 PKA，进而使高尔基体内的蛋白质磷酸化，从而增强 GOASR 的功能活性，因为它参与了信号调节。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
Brefeldin A 是一种真菌代谢物，会破坏高尔基体的结构和功能。通过抑制蛋白质从内质网向高尔基体的转运，它可以导致信号分子在高尔基体内聚集，从而通过提高信号伴侣的局部浓度间接提高 GOASR 的功能活性。 | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | ¥1196.00 ¥1873.00 ¥3260.00 ¥6205.00 ¥9240.00 | 2 | |
6-Bnz-cAMP 是一种能激活 PKA 的 cAMP 类似物。通过模拟 cAMP，它可以刺激 PKA 的活性，导致高尔基体内的磷酸化事件。这可以增强 GOASR 的功能活性，促进其在与高尔基体功能相关的信号转导过程中发挥作用。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
氯化锂能抑制糖原合酶激酶-3（GSK-3）。抑制 GSK-3 可导致与高尔基体相关的蛋白质的磷酸化状态发生变化，从而有可能通过调节高尔基体内的蛋白质相互作用和信号级联来增强 GOASR 的功能活性。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | ¥1805.00 ¥8462.00 ¥15795.00 ¥33846.00 | 59 | |
萼萼甲是一种蛋白磷酸酶抑制剂，可导致细胞内磷酸化增加。与 okadaic 酸一样，持续的磷酸化可影响高尔基体的功能和信号传导，这可能会增强 GOASR 在调节高尔基相关信号传导途径中的作用。 | ||||||