Gm362激活剂

常见的 Gm362 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、8-溴-cAMP CAS 76939-46-3、PMA CAS 16561-29-8、异诺米霉素 CAS 56092-82-1 和无水氯化钙 CAS 10043-52-4。

TEX13 家族成员 C1 激活剂包括一组不同的化合物，它们通过靶向各种信号通路发挥作用，最终增强 TEX13C1 的功能活性。 福斯可林及其类似物（如 8-溴-cAMP 和二丁酰-cAMP）通过提高细胞内 cAMP 水平来发挥作用，从而激活 PKA。活化的 PKA 可使包括 TEX13C1 在内的多种蛋白质磷酸化，从而增强其活性。同样，影响细胞内钙水平的化合物，如异诺霉素和氯化钙，可以激活钙依赖性激酶，进而使 TEX13C1 磷酸化，导致其功能激活。其他激活剂，如 PMA 和 EGF，分别通过 PKC 或 MAPK/ERK 通路发挥作用，这两种通路都是多种细胞蛋白磷酸化的核心。例如，PKC 可被 PMA 激活，并使包括 TEX13C1 在内的各种底物磷酸化，从而提高其活性。EGF 通过其受体启动一个级联，激活 MAPK/ERK 通路，从而改变许多蛋白质的活性。虽然该通路中的蛋白质主要与细胞增殖有关，但也能使 TEX13C1 磷酸化，从而增强其功能。在这种情况下，维甲酸的作用是与其受体接触，可能改变基因表达和信号转导途径，其中可能包括上调使 TEX13C1 磷酸化的激酶。

此外，氯化锂对 GSK-3β 的抑制间接增强了 WNT/β-catenin 信号传导，这可能会激活 TEX13C1 等蛋白。 一氧化氮供体（如 SNAP）会导致鸟苷酸环化酶活化，提高 cGMP 水平，从而激活 cGMP 依赖性蛋白激酶，使 TEX13C1 磷酸化，从而增强其功能。异丙肾上腺素通过激活β-肾上腺素能受体，提高 cAMP 水平并激活 PKA，从而导致 TEX13C1 的磷酸化和激活。 最后，氟化钠可作为磷酸酶的抑制剂，导致蛋白质磷酸化状态的净增加，其中可能包括 TEX13C1，从而增强其活性。