Myrfl 抑制剂包括多种化合物,可通过调节各种细胞途径间接影响 MYRFL 蛋白的功能。这些化学物质会干扰从基因表达调控、酶活性、信号转导到新陈代谢途径等一系列过程,而所有这些过程对于髓鞘的发育和维持都至关重要,MYRFL 可能在其中发挥了作用。例如,氯化锂和维甲酸以调节基因表达的途径为目标,这可能会对 MYRFL 可能影响的髓鞘相关基因产生影响。PMA 和佛司可林等化合物可分别激活 PKC 和腺苷酸环化酶等酶,从而引发可能与 MYRFL 功能有关的一系列细胞事件。氟西汀对血清素水平的影响可间接影响神经过程,而洛伐他汀和咪康唑对胆固醇合成的抑制作用可影响髓鞘形成的结构方面,而 MYRFL 可能与之有关。
特立氟胺对嘧啶合成的作用和富马酸二甲酯对 Nrf2 通路的激活作用说明了代谢调节如何影响与髓鞘化相关的细胞过程。Cuprizone和Ionomycin分别代表了可诱导髓鞘完整性和细胞内信号转导发生变化的化合物,它们可能会影响与MYRFL相关的通路。最后,ddC 作为一种核苷类似物,突出了其对 DNA 合成的潜在影响,这种影响可能会改变细胞的增殖和功能,而这正是髓鞘形成和维持的一个关键方面,MYRFL 可能与此有关。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
抑制 GSK-3,从而影响 Wnt 信号转导,可能会影响受 MYRFL 影响的髓鞘基因表达调控。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
通过视黄酸受体调节基因表达,可影响神经分化和髓鞘基因表达。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
激活 PKC,从而对 MYRFL 可能参与的髓鞘形成过程产生下游影响。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
激活腺苷酸环化酶,可能会增加 cAMP 并影响调节髓鞘基因表达的途径。 | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | ¥3520.00 | 9 | |
增加血清素水平,从而对神经发生和潜在的髓鞘形成产生下游影响。 | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥316.00 ¥993.00 ¥3746.00 | 12 | |
抑制 HMG-CoA 还原酶,可能影响胆固醇合成和脂质筏,而脂质筏对髓鞘的形成非常重要。 | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥1771.00 | 2 | |
抑制 CYP51,影响胆固醇的生物合成,而胆固醇对髓鞘化至关重要,可能会影响与 MYRFL 相关的途径。 | ||||||
Dimethyl fumarate | 624-49-7 | sc-239774 | 25 g | ¥305.00 | 6 | |
激活 Nrf2 通路,可导致适应性细胞应激反应,可能会影响由 MYRFL 调节的髓鞘化。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
增加细胞内钙,从而影响与神经分化有关的信号通路,并可能影响髓鞘化。 |