Gm1679激活剂

常见的 Gm1679 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、视黄酸（所有反式 CAS 302-79-4）、锂 CAS 7439-93-2 和姜黄素 CAS 458-37-7。

富亮氨酸类脂酶 1（Lrcol1）激活剂包括一系列不同的化学物质，它们与细胞内信号通路相互作用，从而间接影响 Lrcol1 的活性。例如，佛司可林可通过提高细胞内 cAMP 水平来增强蛋白激酶 A 的活性，从而使 Lrcol1 运行环境中的蛋白质磷酸化，导致其功能增强。同样，调节 PI3K/AKT 通路的化合物（如表皮生长因子和 LY294002）可创造一种细胞内环境，从而促进富亮氨酸类脂酶 1（Lrcol1）激活剂包括各种与细胞内信号通路接触的化合物，从而间接影响 Lrcol1 的活性。例如，佛司可林通过提高细胞内 cAMP 水平，可增强蛋白激酶 A 的活性，从而使 Lrcol1 运行环境中的蛋白质磷酸化，导致其功能增强。同样，调节 PI3K/AKT 通路的化合物（如表皮生长因子和 LY294002）也能创造一种细胞内环境，通过改变下游信号级联促进 Lrcol1 的活性。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）可激活蛋白激酶 C，而蛋白激酶 C 参与的途径可通过靶蛋白的磷酸化增强 Lrcol1 的功能活性。维甲酸通过改变基因表达，可促进协同蛋白的上调，从而可能增强 Lrcol1 的活性。氯化锂对 Wnt 信号通路中 GSK-3 的抑制虽然不直接涉及 Wnt 蛋白，但可为 Lrcol1 的激活创造有利条件。

此外，姜黄素和精胺等化合物分别以 AMPK 和自噬等新陈代谢和细胞应激途径为靶点，可导致 Lrcol1 活性的调节。例如，橙皮苷对自噬的激活可能会导致对 Lrcol1 相关途径产生负面调节作用的蛋白质降解。白藜芦醇和烟酰胺单核苷酸（NMN）可增强 SIRT1 的活性，SIRT1 可在 Lrcol1 参与的细胞通路中脱乙酰基并激活多种蛋白质。丁酸钠作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可导致 Lrcol1 信号通路中的蛋白质上调，从而促进其活性。罗利普仑对 PDE4 的抑制作用以及由此导致的 cAMP 水平上升，进一步支持了通过 cAMP 依赖性途径增强 Lrcol1 的功能。