GlyT2 抑制因子
常见的GlyT2抑制剂包括但不限于N-花生四烯酰甘氨酸（乙醇溶液）CAS 179113-91-8和Bitopertin CAS 845614-11-1。
GlyT2抑制剂属于一种独特的化合物类别，具有特定的性质。这些抑制剂靶向并选择性地结合甘氨酸转运蛋白2（GlyT2），后者是一种负责将抑制性神经递质甘氨酸重新摄取到突触前神经元的蛋白质。通过抑制GlyT2，这些化合物可以调节突触间隙中甘氨酸的可用性和浓度，从而影响神经传递。GlyT2抑制剂通常具有独特的分子结构，能够与GlyT2上的特定结合位点相互作用。
GlyT2抑制剂与转运蛋白的结合阻止了甘氨酸的再摄取，导致突触间隙中甘氨酸水平升高。这种作用机制对神经信号和突触传递的调节具有潜在影响。GlyT2抑制剂可通过增加受体对甘氨酸的利用率来影响抑制性和兴奋性神经传递之间的平衡。这种调节作用可对多种生理和生化过程产生广泛影响，包括神经元的兴奋性、突触可塑性和神经递质的整体平衡。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bitopertin | 845614-11-1 | sc-503853 | 50 mg | ¥107179.00 | ||
Bitopertin 是一种 GlyT2 抑制剂，它通过提高大脑中的甘氨酸水平来发挥作用，从而增强参与突触传递的 NMDA 受体的活性。 | ||||||
N-Arachidonoyl glycine (solution in ethanol) | 179113-91-8 | sc-203149 | 5 mg | ¥1139.00 | ||
N-Arachidonoyl 甘氨酸是一种甘氨酸转运体 2（GlyT2）调节剂，具有影响突触传递的独特分子相互作用。它的结构特征可选择性地与 GlyT2 结合，改变转运动力学并增强甘氨酸的吸收。该化合物的疏水区域可促进与脂质膜的相互作用，从而可能影响膜的流动性。此外，它的乙醇溶解性有助于在生物系统中快速分布，从而影响其功能动态。 | ||||||
ALX-1393 | 949164-09-4 | sc-300191 sc-300191A | 500 µg 1 mg | ¥1354.00 ¥2031.00 | 1 | |
ALX-1393 是甘氨酸转运体 2（GlyT2）的选择性调节剂，具有不同的结合亲和力，可影响神经递质的调节。其独特的结构构象可与转运体产生特定的相互作用，调节其活性并改变甘氨酸再摄取动力学。该化合物参与氢键和疏水相互作用的能力增强了其在各种环境中的稳定性，有可能影响其反应性和跨细胞膜的转运效率。 | ||||||
N-Arachidonoyl glycine | 179113-91-8 | sc-362169 sc-362169A | 5 mg 25 mg | ¥1264.00 ¥2110.00 | 2 | |
N-Arachidonoyl 甘氨酸是甘氨酸转运体 2（GlyT2）的强效调节剂，其独特的脂肪酸骨架有利于与转运体发生特定的相互作用。这种化合物通过异构调节影响甘氨酸转运动力学，改变 GlyT2 的构象动力学。其两亲性促进了与脂质膜的相互作用，可能会提高其生物利用度并影响膜的流动性，从而影响细胞信号传导途径。 | ||||||