GlyT1抑制剂是一类化合物,专门针对并抑制甘氨酸转运蛋白1(GlyT1)的功能,GlyT1是一种参与调节中枢神经系统甘氨酸水平的关键蛋白。GlyT1主要负责将甘氨酸从突触间隙重新摄取到周围的胶质细胞和神经元中,从而控制这种氨基酸在神经传递中的可用性。甘氨酸在NMDA(N-甲基-D-天冬氨酸)受体中充当协同激动剂,在突触可塑性、记忆形成和整体神经元通信中发挥关键作用。通过抑制GlyT1,这些化合物可增加细胞外的甘氨酸浓度,从而增强NMDA受体的活性,影响各种神经过程。
在科学研究中,GlyT1抑制剂是研究神经传递和突触调节复杂机制的重要工具。它们使研究人员能够研究甘氨酸作为NMDA受体功能调节剂的作用及其对神经回路和大脑功能的更广泛影响。通过调节甘氨酸水平,GlyT1抑制剂有助于研究人员探索NMDA受体活性变化对突触可塑性、学习和记忆过程的影响。此外,这些抑制剂还可用于研究甘氨酸转运与其他神经递质系统(如谷氨酸)之间的相互作用,以及这些相互作用如何影响神经通信和网络动态。在研究中使用GlyT1抑制剂有助于更深入地了解突触传递的调节机制以及大脑中神经递质系统之间的复杂相互作用,从而更全面地理解神经功能及其调节。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
NFPS | 405225-21-0 | sc-204126 sc-204126A | 10 mg 50 mg | ¥2200.00 ¥9578.00 | ||
作为一种 GlyT1 抑制剂,NFPS 表现出独特的分子相互作用,其特点是能够与甘氨酸转运体形成稳定的复合物。其独特的结构构造促进了特定的结合亲和力,影响了转运动力学和底物选择性。该化合物的疏水区域增强了膜渗透性,而其极性官能团则促进了在水环境中的溶解,从而可以对甘氨酸摄取途径进行细微调节剂。 | ||||||
ALX 5407 hydrochloride | 200006-08-2 | sc-361102 sc-361102A | 10 mg 50 mg | ¥2482.00 ¥10154.00 | ||
ALX 5407 盐酸盐是一种 GlyT1 抑制剂,通过与甘氨酸转运体的选择性结合展现了独特的分子相互作用。其结构设计使其能够参与特定的氢键和疏水相互作用,从而调节转运体的构象和活性。该化合物的动态反应动力学使其能够快速与目标位点达到平衡,而其溶解特性则增强了其在生物系统中的分布,从而影响甘氨酸的转运调节。 | ||||||
Sarcosine hydrochloride | 637-96-7 | sc-264296 sc-264296A | 10 g 100 g | ¥564.00 ¥3159.00 | ||
盐酸肌氨酸可作为 GlyT1 调节剂,与甘氨酸转运体发生独特的相互作用。其分子结构有助于产生特定的静电力和范德华力,从而促进转运体的构象变化。该化合物对结合位点的亲和力受其离子性质的影响,从而提高了其在水环境中的溶解度。这种溶解度对其在细胞膜内的扩散和相互作用动力学起着至关重要的作用,从而影响甘氨酸的吸收机制。 | ||||||
Sarcosine | 107-97-1 | sc-204262 sc-204262A sc-204262B sc-204262C sc-204262D sc-204262E | 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg 5 kg | ¥508.00 ¥1196.00 ¥1692.00 ¥6374.00 ¥9240.00 ¥16359.00 | ||
肌氨酸是一种 GlyT1 抑制剂,具有改变转运体动力学的独特结合特性。它的结构构象允许与甘氨酸转运体进行选择性相互作用,从而调节底物的亲和力。功能基团的存在增强了它形成氢键的能力,从而影响了甘氨酸-GlyT1 复合物的稳定性。此外,它的齐聚物性质也提高了它的反应性和溶解性,促进了有效的细胞转运过程。 | ||||||
LY 2365109 hydrochloride | 868265-28-5 | sc-204063 sc-204063A | 10 mg 50 mg | ¥2414.00 ¥9308.00 | ||
LY 2365109 盐酸盐是一种 GlyT1 调节剂,表现出影响转运体动力学的独特分子相互作用。其特定的立体化学结构可与甘氨酸转运体靶向结合,影响转运体的构象状态。该化合物独特的电子特性促进了电荷分布,增强了与结合位点的亲和力。此外,它的溶解性还有助于在细胞膜上高效扩散,从而影响整体转运功效。 |