谷胱甘肽抑制剂是一类干扰谷胱甘肽(GSH)合成或功能的化学物质,谷胱甘肽是由谷氨酰胺、半胱氨酸和甘氨酸组成的三肽。谷胱甘肽在维持细胞氧化还原平衡方面发挥着关键作用,它是一种抗氧化剂,可通过中和活性氧(ROS)来减轻氧化应激。它还可以通过谷胱甘肽S-转移酶(GST)介导的共轭反应,对有害化合物进行解毒。谷胱甘肽抑制剂通常通过破坏谷胱甘肽产生、回收的生化途径,或通过抑制其与其他分子的相互作用来发挥作用。这种干扰会导致氧化还原状态改变、ROS积累和细胞排毒过程受损。
谷胱甘肽抑制剂有多种作用机制。一些抑制剂会阻断γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶,而该酶对于谷胱甘肽合成的第一步至关重要。其他抑制剂可能会抑制谷胱甘肽还原酶,该酶负责将氧化谷胱甘肽(GSSG)还原为还原型谷胱甘肽(GSH)。此外,一些化合物可以直接与谷胱甘肽结合,从而减少其用于细胞过程的可用性。谷胱甘肽的功能受到抑制会破坏许多细胞过程,包括DNA合成、蛋白质功能和代谢反应,因为谷胱甘肽参与维持许多酶促反应所需的氧化还原环境。谷胱甘肽抑制剂的影响通常与剂量有关,对不同细胞类型的影响取决于其谷胱甘肽水平和氧化应激耐受性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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L-Buthionine sulfoximine | 83730-53-4 | sc-200824 sc-200824A sc-200824B sc-200824C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | ¥3159.00 ¥4885.00 ¥16946.00 ¥32910.00 | 26 | |
BSO是一种广为人知的γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶(负责谷胱甘肽合成第一步的酶)强效抑制剂。通过阻断这种酶,BSO可降低细胞中的谷胱甘肽水平。 | ||||||
Diethylmaleate | 141-05-9 | sc-202577 | 5 g | ¥293.00 | 4 | |
DEM 是一种谷胱甘肽消耗剂,能与谷胱甘肽分子共价结合,使其失去活性,导致谷胱甘肽水平下降。 | ||||||
Acetaminophen | 103-90-2 | sc-203425 sc-203425A sc-203425B | 5 g 100 g 500 g | ¥451.00 ¥677.00 ¥2144.00 | 11 | |
大剂量的对乙酰氨基酚会消耗肝脏中的谷胱甘肽,这是由于形成的毒性代谢物在解毒过程中会消耗谷胱甘肽。 | ||||||
Lead | 7439-92-1 | sc-250236 | 2 kg | ¥1151.00 | ||
铅是一种毒性金属,会抑制参与谷胱甘肽合成的酶,破坏体内依赖谷胱甘肽的解毒过程。 | ||||||
Arsenic sponge | 7440-38-2 | sc-278710 | 25 g | ¥2663.00 | ||
砷会干扰谷胱甘肽相关酶的活性,导致细胞谷胱甘肽水平降低,增加对氧化损伤的易感性。 | ||||||
Methylglyoxal solution | 78-98-8 | sc-250394 sc-250394A sc-250394B sc-250394C sc-250394D | 25 ml 100 ml 250 ml 500 ml 1 L | ¥1613.00 ¥4829.00 ¥5291.00 ¥8337.00 ¥15998.00 | 3 | |
MG 是一种活性二羰基化合物,可通过与谷胱甘肽分子形成加合物而消耗谷胱甘肽。 |