Glut5 激活剂包括通过各种机制提高 Glut5 蛋白功能活性的化合物。这些激活剂通过不同的途径刺激 Glut5 向质膜转运,使其在果糖转运中发挥活性,或者提高 Glut5 在细胞内的表达水平。已知二甲双胍和 AICAR 等化学物质能激活 AMP 激活蛋白激酶(AMPK),进而对细胞能量平衡和葡萄糖转运蛋白(包括 Glut5)的调节产生下游影响。这种调节可增强 Glut5 在细胞膜上的转位和插入,从而提高细胞摄取果糖的能力。
此外,影响胰岛素信号通路的化学物质,无论是通过提高胰岛素敏感性(如表儿茶素和α-硫辛酸),还是通过直接作为胰岛素反应元件的激动剂(如罗格列酮),都会导致 Glut5 的活性或表达增加。这是由于胰岛素能根据新陈代谢的需要上调葡萄糖转运体。锌和腺苷等其他化合物也可以通过改变调控葡萄糖转运蛋白的信号通路或细胞条件,间接促进 Glut5 的活化。这些激活剂并不直接与 Glut5 结合,而是通过改变信号级联或转录因子来施加影响,这些信号级联或转录因子控制着 Glut5 的细胞定位和丰度,从而影响细胞对果糖的摄取。
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