GLIS1 或 Gli-similar 1 可被多种化合物激活,每种化合物都通过不同的机制发挥影响。维甲酸通过与维甲酸受体结合直接激活 GLIS1,启动信号级联,增强 GLIS1 的活性。佛司可林通过激活腺苷酸环化酶,导致环磷酸腺苷(cAMP)水平升高,进而激活 GLIS1,从而增强 GLIS1 的活性。白藜芦醇通过触发激活 AMP 激活蛋白激酶(AMPK)来激活 GLIS1,AMPK 是细胞能量平衡的关键调节因子。姜黄素通过抑制糖原合酶激酶-3β(GSK-3β),消除其对 GLIS1 的抑制作用,从而提高 GLIS1 的活性。
肾上腺素通过与 β 肾上腺素能受体结合激活 GLIS1,而氯化锂则通过抑制 GSK-3β 增强 GLIS1 的活性。丙戊酸钠通过调节蛋白激酶 C(PKC)途径激活 GLIS1,而吲哚美辛通过抑制环氧化酶(COX)增强 GLIS1 的活性。JQ1 通过抑制含溴结构域蛋白 4(BRD4)来激活 GLIS1,而 SB431542 则通过抑制转化生长因子-β(TGF-β)信号传导来增强 GLIS1 的活性。ML264 通过抑制克鲁珀尔样因子 5(KLF5)激活 GLIS1,PGE2 通过前列腺素 E2(PGE2)途径激活 GLIS1。最后,染料木素通过抑制酪氨酸激酶增强 GLIS1 的活性。
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