GLI-2抑制剂是经过精心设计的一种独特的化合物,用于调节GLI-2蛋白的活性。GLI-2是Hedgehog信号传导通路的关键组成部分,在胚胎发育和组织维持中发挥着关键作用。这些抑制剂是经过精心构建的分子,用于与GLI-2蛋白相互作用,影响其正常功能。通过这些相互作用,它们可能会影响依赖于GLI-2介导信号的各种细胞过程,而不会直接改变其与其他通路成分的结合或其下游效应。
GLI-2抑制剂的设计基于对GLI-2蛋白的结构和功能属性的全面理解。这些抑制剂通常通过先进的化学合成方法开发,并参考了结构生物学的见解,其特点是能够选择性地与GLI-2结合。这种选择性能够精确调节依赖于激活这种特定蛋白的细胞通路。致力于揭示发育生物学、组织再生和细胞生长复杂性的研究人员和科学家经常将GLI-2抑制剂作为宝贵的工具。通过系统实验,他们可以观察到抑制GLI-2对细胞过程的影响,从而加深对GLI-2在各种生理和细胞环境中的参与的了解。GLI-2抑制剂的开发和利用有助于增进我们对细胞成分和信号通路之间复杂相互作用的了解,从而深入了解控制胚胎发育和组织稳态的基本分子机制。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
GANT61 | 500579-04-4 | sc-202630 sc-202630A sc-202630B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥711.00 ¥1444.00 ¥2256.00 | 6 | |
GANT61是一种广为人知的GLI-2小分子抑制剂,通过直接作用于GLI转录因子来阻断Hedgehog信号通路。在临床前研究中,它对包括髓母细胞瘤和胰腺癌在内的多种癌症均显示出良好的疗效。 | ||||||
GANT 58 | 64048-12-0 | sc-358832 sc-358832A sc-358832B sc-358832C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | ¥2933.00 ¥9263.00 ¥12715.00 ¥51841.00 | 3 | |
GANT58是另一种与GANT61相关的小分子抑制剂,它专门作用于Hedgehog通路中的两个主要转录因子GLI-2和GLI-1。 | ||||||
HPI-1 | 599150-20-6 | sc-460073 sc-460073A | 10 mg 50 mg | ¥3272.00 ¥14272.00 | ||
HPI-1 作为 GLI-2 具有显著的反应活性,这主要是由于它能够通过特定的氢键相互作用形成稳定的中间体。这种化合物有助于酰化反应中的独特途径,其独特的电子构型提高了选择性。此外,HPI-1 还具有参与可逆反应的倾向,这使其具有多功能性,可以探索各种机理路线并生成复杂的分子框架。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素是一种天然化合物,存在于姜黄中,其抑制GLI-2和Hedgehog通路其他成分的潜在作用已得到研究。其抗癌特性也得到研究。 | ||||||
Vismodegib | 879085-55-9 | sc-396759 sc-396759A | 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥1083.00 | 1 | |
Vismodegib 是一种 SMO 抑制剂,用于晚期基底细胞癌的研究。通过抑制 SMO,它间接影响了 GLI-2 的活性。 | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | ¥857.00 ¥1568.00 | 23 | |
还研究了伊曲康唑通过靶向 SMO 抑制刺猬通路的能力,从而对 GLI-2 和其他 GLI 家族成员产生下游影响。 | ||||||
Arsenic(III) oxide | 1327-53-3 | sc-210837 sc-210837A | 250 g 1 kg | ¥982.00 ¥2527.00 | ||
研究表明,三氧化二砷可通过靶向 GLI 转录因子(包括 GLI-2)来抑制刺猬信号传导。 | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
KAAD 环胺是环胺的合成衍生物,通过抑制 SMO 和影响 GLI-2 的活性发挥类似的作用。 |