GLCE 抑制因子

苏拉明是一种多磺化萘基脲，可通过结合底物结合位点来抑制多种酶。对于GLCE，苏拉明可能会通过模拟其天然底物的结构来抑制其活性，从而阻断其在硫酸肝素合成中的作用。

硫酸铜（II）可与蛋白质和酶结合，改变它们的构象和功能。就 GLCE 而言，铜离子可能与酶结合并诱导构象变化，从而导致活性降低，或通过与必需金属离子竞争而抑制其功能。

硫酸锌可以干扰酶激活所需的金属离子辅助因子。由于GLCE可能需要特定的金属离子才能发挥作用，因此引入锌离子可能会通过改变其金属离子依赖的构象或功能来抑制GLCE。

氯酸钠可以作为氧化剂，可能改变酶中半胱氨酸残基的氧化还原状态。这可以通过氧化催化活性所需的关键硫醇基团来抑制GLCE，从而阻碍酶的功能。

吐温霉素通过阻断 N-乙酰葡糖胺向磷酸多糖的转移来抑制 N-连接的糖基化。由于 GLCE 参与糖胺聚糖的生物合成，糖基化抑制可通过限制其功能所需的适当糖基化蛋白质的供应来间接抑制 GLCE。

偏钒酸钠是一种酪氨酸磷酸酶抑制剂，可以模拟磷酸基团。偏钒酸钠可通过与活性位点结合来抑制 GLCE 的活性，在活性位点上，偏钒酸钠可通过模拟磷酸基团来干扰酶与底物的接触。

Swainsonine 是α-甘露糖苷酶 II 的抑制剂，α-甘露糖苷酶 II 参与糖蛋白的合成。通过抑制这种酶，swainsonine 可导致错误加工的糖蛋白堆积，从而通过破坏酶的糖蛋白底物或产物间接抑制 GLCE。

β-D-木糖苷可作为糖胺聚糖链的引物，使底物远离GLCE，并通过竞争GLCE合成硫酸肝素链所需的底物来抑制其天然活性。