GIPC2,即 GAIP Interacting Protein C-Terminus 2,是含 PDZ 结构域的 GIPC 家族的一个成员,该家族因其在细胞内信号转导和贩运中的作用而得到认可。GIPC2 的表达是一个复杂的过程,可通过一系列细胞信号进行微调。这些蛋白在多种生物过程中起着核心作用,包括调节受体内化和循环、信号转导以及细胞运动和极性。鉴于 GIPC2 在细胞功能中不可或缺的作用,其表达调控是了解细胞生理机制的一个重要课题。GIPC2 的精确调控对维持细胞环境的平衡至关重要,其失调可能会影响细胞信号通路的正常运作。
对 GIPC2 表达调控的研究表明,有几种化合物可以作为激活剂,影响其在细胞内的表达水平。视黄酸和 5-氮杂胞苷等化合物可对基因表达产生广泛影响,包括上调 GIPC2。例如,维甲酸可通过激活与 DNA 结合并促进转录的核受体来增强 GIPC2 的表达。同样,5-氮杂胞苷可通过诱导 DNA 去甲基化来刺激 GIPC2 的转录,从而使转录机制进入先前沉默的基因组区域。其他化合物,如三尖杉酯甲和佛司可林,分别通过不同的机制--组蛋白去乙酰化酶抑制和腺苷酸环化酶激活--发挥作用,但每种化合物都可能通过各自对染色质结构和第二信使信号的影响,导致 GIPC2 表达的增加。这些激活剂代表了一系列不同的分子,它们虽然不是专门针对 GIPC2 的,但有能力改变 GIPC2 的表达,成为细胞基因表达谱更广泛变化的一部分。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
视黄酸可能通过与视黄酸受体结合来上调 GIPC2,从而触发一个级联反应,促进具有视黄酸反应元件的基因的转录激活。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
通过抑制 DNA 甲基转移酶,5-氮杂胞苷理论上可以导致 GIPC2 启动子的去甲基化,从而刺激 GIPC2 的转录物。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 可通过抑制组蛋白去乙酰化酶上调 GIPC2,导致 GIPC2 基因周围的染色质结构更加松弛,有利于转录物的启动。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
蕨麻可通过激活腺苷酸环化酶,增加细胞内 cAMP 水平,从而刺激 GIPC2 的表达,这可能会触发一个信号级联,增加基因转录物。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 可通过激活蛋白激酶 C(PKC)刺激 GIPC2 的表达,而蛋白激酶 C 可通过 PKC 依赖性途径发出信号,从而增强基因的转录物。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 18 | |
丁酸钠可能通过抑制组蛋白去乙酰化酶来诱导 GIPC2 的表达,导致 GIPC2 基因附近的组蛋白过度乙酰化,使转录物更好地进入。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
地塞米松可能通过激活糖皮质激素受体,使其与 GIPC2 基因启动子中的糖皮质激素反应元件结合,促进转录物的转录,从而诱导 GIPC2 的表达。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
氯化锂有可能通过抑制 GSK-3,导致刺激 GIPC2 基因转录的转录因子稳定,从而增加 GIPC2 的表达。 | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | ¥699.00 ¥2008.00 | 8 | |
β-雌二醇可能通过与雌激素受体结合来上调 GIPC2,雌激素受体一旦被激活,就会与 GIPC2 基因启动子内的雌激素反应元件结合,从而增强转录物。 | ||||||
1α,25-Dihydroxyvitamin D3 | 32222-06-3 | sc-202877B sc-202877A sc-202877C sc-202877D sc-202877 | 50 µg 1 mg 5 mg 10 mg 100 µg | ¥3667.00 ¥7130.00 ¥16111.00 ¥27641.00 ¥4513.00 | 32 | |
这种活性形式的维生素 D3 理论上可以通过与维生素 D 受体结合,然后与维生素 D 反应元件结合,促进基因转录,从而诱导 GIPC2 的表达。 |