GCP3 抑制因子
常见的GCP3抑制剂包括但不限于长春碱（CAS 865-21-4）、诺考达唑（CAS 31430-18-9）、灰黄霉素（CAS 126-07-8）和鬼臼毒素（CAS 518-28-5）。
GCP3抑制剂是一类主要作用于甘氨酸裂解系统（GCS）的化合物，特别针对P蛋白或吡哆醛磷酸（PLP）依赖性甘氨酸脱羧酶，后者是这一代谢途径中的关键酶。GCS是细胞代谢中的重要组成部分，在分解甘氨酸以产生各种生物合成过程所需的一碳单位中发挥着核心作用。GCP3抑制剂通过干扰P蛋白的催化活性发挥其作用，导致甘氨酸裂解反应中断，并随后影响依赖一碳单位的下游途径。
GCP3抑制剂通常具有关键的功能基团，能够与P蛋白的活性位点相互作用，形成可逆或不可逆的复合物，从而阻碍酶的正常功能。GCP3抑制剂对P蛋白的特异性使其有别于其他类别的抑制剂，后者针对的是甘氨酸裂解系统中的相关酶。研究人员和科学家正在积极探索GCP3抑制剂在阐明细胞代谢复杂细节方面的潜力，并将其作为理解破坏一碳代谢的更广泛影响的工具。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1128.00 ¥2595.00 ¥5077.00 ¥19349.00 ¥32718.00 | 4 | |
长春新碱可结合微管蛋白二聚体，阻止微管组装，并可间接抑制 TUBGCP3 在微管成核中的作用。 | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
Nocodazole 会干扰微管的聚合，从而间接抑制 TUBGCP3。 | ||||||
Griseofulvin | 126-07-8 | sc-202171A sc-202171 sc-202171B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥936.00 ¥2437.00 ¥6611.00 | 4 | |
Griseofulvin 通过与微管蛋白相互作用破坏微管动力学，间接影响 TUBGCP3。 | ||||||
Podophyllotoxin | 518-28-5 | sc-204853 | 100 mg | ¥925.00 | 1 | |
鬼臼毒素可抑制微管组装，从而间接抑制 TUBGCP3。 | ||||||