GC kinase 抑制因子

常见的GC激酶抑制剂包括（但不限于）亚甲基蓝（CAS 61-73-4）、5-（氯甲基）-3-噻吩-2-基-1,2,4-恶二唑（CAS 63417-81-2）、 LY 83583 CAS 91300-60-6、NS 2028 CAS 204326-43-2和Rp-8-Br-PET-cGMPs CAS 185246-32-6。

鸟苷酸激酶抑制剂属于一类特殊的化合物，旨在靶向调节鸟苷酸环化酶（GC）激酶的活性。鸟苷酸环化酶是一种酶，通过催化三磷酸鸟苷（GTP）向环状单磷酸鸟苷（cGMP）的转化，在细胞信号传导途径中发挥关键作用。这种环状核苷酸是各种生理过程中的次级信使，包括血管扩张、神经传递和平滑肌松弛。顾名思义，GC 激酶抑制剂是通过阻碍 GC 激酶的功能来发挥作用的，GC 激酶是负责磷酸化和激活鸟苷酸环化酶的酶。通过抑制这些激酶，抑制剂会破坏正常的信号级联，最终导致细胞反应的改变。

GC 激酶抑制剂经过精心设计，可与 GC 激酶的催化结构域相互作用，从而阻碍它们有效磷酸化鸟苷酸环化酶的能力。这种相互作用通常是通过与酶活性位点内的特定氨基酸残基形成可逆或不可逆键来实现的。因此，抑制 GC 激酶会导致 cGMP 生成减少，从而影响下游细胞事件。GC 激酶抑制剂的开发和改进体现了一种调节细胞内信号通路的靶向方法，可应用于各种研究领域，在这些领域中，对环核苷酸信号的精确控制对于了解细胞过程和调控机制至关重要。