GATA-5激活剂

常见的 GATA-5 激活剂包括但不限于视黄酸（所有反式 CAS 302-79-4）、佛斯可林 CAS 66575-29-9、(-)-肾上腺素 CAS 51-43-4、PGE2 CAS 363-24-6 和胰岛素 CAS 11061-68-0。

GATA-5 激活剂包括一系列能增强 GATA-5 功能活性的化合物。GATA-5 是一种转录因子，可与目标基因启动子区的 DNA 序列 (A/T)GATA(A/G) 结合，其活性可通过激活多种途径得到增强。例如，维甲酸可激活 RAR/RXR 通路，而已知 RAR/RXR 通路可促进 GATA-5 的转录活性。佛司可林和肾上腺素通过增加 cAMP 水平激活 PKA 途径，从而促进 GATA-5 与 DNA 序列结合。同样，ATP 通过激活 P2Y/PKA 途径，也能增强 GATA-5 的 DNA 结合能力。

另一方面，PGE2 和胰岛素分别激活 EP4/PI3K/AKT 和 PI3K/AKT 途径，促进 GATA-5 的核定位，从而增强其转录活性。西地那非通过抑制 PDE5 增加 cGMP 水平，从而激活 PKG 途径。这一过程会促进 GATA-5 与 DNA 序列结合，从而增强其转录活性。L-Ascorbic Acid 通过增加转录因子的羟基化，增强 GATA-5 的 DNA 结合活性。欧贝因和氨氯地平通过激活 Na+/K+-ATPase/Calcineurin/NFAT 通路，增强 GATA-5 的活性，因为 NFAT 和 GATA-5 可以协同结合到 DNA 序列上。白藜芦醇能激活 SIRT1，SIRT1 能使蛋白质去乙酰化，从而增强 GATA-5 的 DNA 结合活性。二甲双胍通过激活 AMPK，可间接激活 PI3K/AKT 通路，从而促进 GATA-5 的核定位并增强其转录活性。因此，这些化合物通过对特定生化途径和细胞过程的影响，可以增强 GATA-5 的功能活性。