GART 抑制因子
常见的GART抑制剂包括但不限于甲氨蝶呤（CAS 59-05-2）、AICAR（CAS 2627-69-2）、喷司他丁（CAS 53910-25-1）、6-硫代肌苷磷酸盐（CAS 53-83-8）和盐酸诺拉曲塞（CAS 152946-68-4）。
GART（磷酸核糖基甘氨酰胺甲基转移酶）抑制剂由一类化合物组成，旨在选择性地靶向调节 GART 酶的活性。GART 是参与新嘌呤核苷酸生物合成途径的一种关键酶，这一基本代谢过程负责合成 DNA 和 RNA 合成以及其他细胞功能所必需的嘌呤核苷酸。GART 催化磷酸核糖基甘氨酰胺（GAR）向磷酸核糖基甘氨酰胺甲酰转移酶（FGAR）的转化，这是嘌呤生物合成的关键步骤。抑制 GART 会破坏这一途径，导致嘌呤核苷酸供应减少，影响依赖核苷酸池的各种细胞过程。
GART 抑制剂旨在与酶的活性位点相互作用，干扰其催化功能。通过与 GART 结合并抑制其酶活性，这些抑制剂可以调节细胞内嘌呤核苷酸的生成速度。这种调节可能会对 DNA 复制、RNA 合成和能量代谢等细胞过程产生深远影响，因为嘌呤核苷酸是这些途径中的重要组成部分。研究人员通过研究 GART 抑制剂，深入了解嘌呤生物合成的调控及其对细胞生理学的影响。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | ¥677.00 ¥3046.00 ¥3949.00 | 48 | |
AICAR 是一种化合物，通过作为底物类似物干扰酶反应来抑制 GART。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
甲氨蝶呤的衍生物，专门设计为 GART 抑制剂。它已在研究中显示出潜力。 | ||||||
Pentostatin | 53910-25-1 | sc-204177 sc-204177A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥7920.00 | 5 | |
这种化合物通过干扰嘌呤核苷酸的合成间接抑制 GART。它已被用于白血病的研究。 | ||||||
Nolatrexed Dihydrochloride | 152946-68-4 | sc-208103 | 10 mg | ¥2933.00 | ||
Nolatrexed 是一种胸苷酸合成酶抑制剂，通过破坏叶酸代谢间接影响 GART，导致嘌呤核苷酸合成减少。 | ||||||
Folotyn | 146464-95-1 | sc-364491 sc-364491A | 10 mg 50 mg | ¥5415.00 ¥16415.00 | ||
普拉曲沙星是一种叶酸类似物，通过干扰叶酸代谢和消耗嘌呤核苷酸库来间接抑制GART。它在外周T细胞淋巴瘤的研究中得到了研究。 | ||||||