FUSIP1 激活剂是一组可影响 FUSIP1 蛋白(又称 SRSF10)活性或表达的化学物质。这类化合物主要与细胞剪接机制相互作用,而剪接机制是基因表达的关键部分,在这一过程中,内含子从预 mRNA 分子中移除,外显子连接在一起,从而产生成熟的 mRNA。这类化合物中的许多都以剪接体为靶标,剪接体是促进这一剪接过程的大型复合体。通过破坏或改变剪接体的活性,这些激活剂可以创造一种环境,使细胞通过增强 FUSIP1 的活性来维持有效的 RNA 剪接。
Isoginkgetin、E7107 和 Spliceostatin A 等化合物通过与剪接体的特定成分结合,从而改变剪接体的功能。例如,Spliceostatin A 会与剪接体的一个亚基 SF3B1 结合,从而导致细胞可能增加 FUSIP1 的活性,作为一种补偿反应。同样,Pladienolide B 和 Herboxidiene 也以 SF3B 复合物为靶标,可诱导 FUSIP1 活性增强或上调。其他化合物,如 1-(1,4-二甲基-7-丙基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-6-基)哌啶-4-胺,虽然不直接与剪接体相互作用,但能调节前 mRNA 的剪接,并能改变剪接因子的平衡,从而增强 FUSIP1 的作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
5′-O-Tritylthymidine | 7791-71-1 | sc-221064 | 1 g | ¥1241.00 | ||
它参与 RNA 处理可能会改变剪接动态,从而可能有利于或激活 FUSIP1。 |