Date published: 2025-9-11

021-6093-6350

SCBT Portrait Logo
Seach Input

FUCA 抑制因子

圣克鲁斯生物技术公司现在提供多种 FUCA 抑制剂,可用于各种应用。FUCA 抑制剂是以α-L-岩藻糖苷酶(FUCA)为靶标的特殊化合物,α-L-岩藻糖苷酶是一种参与水解含岩藻糖的糖共轭物的酶。这些抑制剂是生化和分子生物学研究的重要工具,特别是在研究岩藻糖基化在细胞过程中的作用方面。通过抑制 FUCA,研究人员可以探索糖蛋白、糖脂和其他糖共轭物中岩藻糖残基代谢和功能的调控机制。这项研究对于了解岩藻糖基化如何影响细胞信号、粘附和交流至关重要。FUCA 抑制剂使科学家们能够剖析聚糖加工和修饰的途径,深入了解这些修饰如何影响蛋白质的折叠、稳定性和相互作用。在实验环境中,FUCA 抑制剂可以精确控制酶的活性,促进对底物特异性、酶动力学以及岩藻糖基化改变对细胞功能的广泛影响的详细研究。这些抑制剂在糖组学和结构生物学方面也很有价值,有助于研究岩藻糖基化分子及其复合物的三维结构。通过使用 FUCA 抑制剂,研究人员可以绘制出岩藻糖在各种生物系统中的功能作用图,从而有助于全面了解细胞代谢及其调控。此外,这些抑制剂对于开发α-L-岩藻糖苷酶活性测定方法和筛选该酶的潜在调节剂也至关重要。因此,FUCA 抑制剂是研究人员揭示糖生物学复杂性和维持细胞稳态的调控网络不可或缺的工具。点击产品名称,查看现有 FUCA 抑制剂的详细信息。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Deoxyfuconojirimycin hydrochloride

210174-73-5sc-205644
sc-205644A
sc-205644B
sc-205644C
sc-205644D
1 mg
5 mg
25 mg
50 mg
100 mg
¥1241.00
¥2933.00
¥5303.00
¥7672.00
¥11271.00
3
(0)

Deoxyfuconojirimycin 盐酸盐是一种强效的岩藻糖苷酶抑制剂,它与糖苷键的相互作用具有显著的特异性。它的结构构象有利于形成强大的氢键和疏水相互作用,从而增强了对目标酶的亲和力。该化合物独特的立体化学结构影响了其结合动力学,导致反应途径和动力学曲线发生改变,从而对酶活性和底物周转率产生重大影响。

5-Bromo-4-chloro-3-indolyl-α-L-fucopyranoside

171869-92-4sc-284558
sc-284558A
25 mg
50 mg
¥2505.00
¥4084.00
(0)

5-Bromo-4-chloro-3-indolyl-α-L-fucopyranoside 是岩藻糖苷酶的底物,由于其卤代吲哚结构而具有独特的反应活性。这种化合物独特的电子特性可促进与酶活性位点的选择性相互作用,从而影响水解裂解率。它形成稳定的酶-底物复合物的能力增强了反应动力学,而卤素取代基的存在则调节剂立体效应,影响底物特异性和催化效率。