FTS 抑制因子

常见的FTS抑制剂包括但不限于3-[(6-氯噻唑并[5,4-b]吡啶-2-基)甲氧基]-2,6-二氟苯甲酰胺CAS 951120-33-5、M reB Perturbing Compound A22 CAS 22816-60-0、苯甲酰胺 CAS 55-21-0、Sanguinarium CAS 2447-54-3 和 Mizoribine CAS 50924-49-7。

Fts（丝状温度敏感）蛋白在细菌细胞分裂中起着至关重要的作用，是分裂机制的关键组成部分。因此，抑制这些蛋白作为对抗细菌感染的策略引起了人们的极大关注。被称为Fts抑制剂的化合物已成为一类旨在破坏或干扰Fts蛋白基本功能的分子，从而阻碍细菌细胞分裂过程。这些抑制剂针对细胞分裂机制的各个组成部分，主要关注FtsZ，这是一种在细菌细胞分裂中必不可少且高度保守的蛋白质。FtsZ抑制剂的特点是能够干扰FtsZ聚合，这是形成Z环的关键步骤，Z环是一种动态结构，在分裂过程中会挤压细菌细胞膜。一类FtsZ抑制剂包括与FtsZ的GTP结合位点结合的化合物，从而破坏GTP的水解，并破坏FtsZ成原纤维的组装，这对Z环的形成至关重要。这些抑制剂可以是小分子或天然产物，通常具有模仿GTP的结构元素，使其能够与GTP竞争与FtsZ的结合。另一类Fts抑制剂包括针对FtsZ聚合界面的化合物，这些化合物会阻碍FtsZ原纤维之间的横向相互作用，破坏这些结构的正常结合。其结果是Z环不稳定或形成无功能的FtsZ聚集体，最终损害细菌细胞分裂。此外，一些Fts抑制剂通过与FtsA或ZipA等其他Fts蛋白结合发挥作用，这些蛋白对于将FtsZ锚定在细胞膜上并稳定Z环至关重要。通过干扰这些相互作用，Fts抑制剂会破坏细胞分裂机制的协调组装，导致分裂缺陷和杀菌效果。