FTβ 抑制因子
常见的FTβ抑制剂包括（但不限于）Tipifarnib CAS 192185-72-1、Lonafarnib CAS 193275-84-2、Manumycin A CAS 5266 5-74-4、GGTI 298 CAS 1217457-86-7和BMS 214662 CAS 195987-41-8。
FTβ 抑制剂属于一类独特的化学物质，通过靶向与脂质代谢相关的酶，在调节细胞过程中发挥着至关重要的作用。具体来说，FTβ 抑制剂旨在抑制法尼基转移酶，这是一种参与蛋白质翻译后修饰的酶。法呢基转移酶催化法呢基脂基附着到特定蛋白质上，这一过程被称为法呢基化。这种修饰对调节细胞生长和信号转导途径的各种蛋白质的正常功能至关重要。FTβ 抑制剂的特点是能够干扰这种酶的活性，从而破坏法尼基化过程并改变被修饰蛋白质的功能。
FTβ 抑制剂对法尼基转移酶的抑制作用在分子生物学和药物发现领域引起了极大的关注，因为它在调节与癌症和其他疾病相关的细胞过程方面具有潜在的意义。通过破坏特定蛋白质的法尼基化，这些抑制剂可能会影响这些蛋白质在细胞内的定位、相互作用和整体活性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tipifarnib | 192185-72-1 | sc-364637 | 10 mg | ¥8123.00 | ||
一种非拟肽喹诺酮类药物，能与 FT 的 CAAX 结合位点结合，阻止其对目标蛋白质进行法尼酯化。 | ||||||
Lonafarnib | 193275-84-2 | sc-482730 sc-482730A | 5 mg 10 mg | ¥1952.00 ¥2640.00 | ||
一种三环化合物，通过竞争性结合到 FT 的活性位点，阻断焦磷酸法尼基的结合，从而抑制 FT。 | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | ¥2426.00 ¥7017.00 | 5 | |
一种来自副链霉菌的天然产物，通过与锌辅助因子的不可逆结合抑制 FT。 | ||||||
GGTI 298 | 1217457-86-7 | sc-361184 sc-361184A | 1 mg 5 mg | ¥2132.00 ¥9274.00 | 2 | |
虽然它主要是一种香叶基转移酶 I 抑制剂，但在较高浓度下，它也会通过阻碍酶底物的结合而显示出对 FT 的活性。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
虽然它主要是 CDK4/6 抑制剂，但在较高浓度下，它会通过改变酶活性位点的构象来抑制 FT。 | ||||||