Frabin 激活剂包括一系列不同的化合物,它们通过调节与细胞骨架动力学相关的各种细胞途径和过程来增强蛋白质的功能活性。例如,磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸与 Frabin 的直接相互作用可促进其在 Cdc42(肌动蛋白组织的关键调节因子)上的 GEF 活性,从而增强细胞的形态发生。同样,可水解的 GTP 类似物 GTPγS 可使 Cdc42 保持活跃状态,从而使 Frabin 的 GEF 活性得以延续,扩大了对肌动蛋白细胞骨架的调节作用。通过 Ionomycin 增加的细胞内钙激活了 CaMKII,CaMKII 反过来又能使影响肌动蛋白聚合的底物磷酸化,而 Frabin 的 GEF 功能在这方面是必不可少的。此外,Jasplakinolide 可稳定肌动蛋白丝,补充 Frabin 在肌动蛋白聚合中的作用,特别是影响丝状体的形成。氯化锂通过稳定与肌动蛋白细胞骨架相互作用的微管间接增强了 Frabin 的活性,而 Calpeptin 可保持细胞骨架的完整性,支持 Frabin 参与肌动蛋白动力学。佛司可林通过增加 cAMP 水平激活 PKA,从而使与 Frabin 相互作用的蛋白质磷酸化,促进细胞骨架重塑。
继续以细胞信号调节为主题,Ara-C 可诱导 DNA 损伤反应,从而激活 Rho GTPases,增加 Frabin 的 GEF 活性,这是细胞骨架对 DNA 损伤的重组反应的一部分。使用抑制 Cdc42 的 ML141 和抑制 Rac1 的 NSC23766 可能会诱发补偿机制,上调 Frabin 的活性以维持细胞骨架的动态。最后,Latrunculin A 会破坏肌动蛋白聚合,导致细胞反应,从而增强 Frabin 在重建细胞骨架完整性方面的作用。这些激活剂通过各自的途径,共同增强了 Frabin 的激活作用,确保了对细胞过程至关重要的细胞骨架结构的调节。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Guanosine 5′-O-(3-thiotriphosphate) tetralithium salt | 94825-44-2 | sc-202639 | 10 mg | ¥5145.00 | ||
GTPγS是一种不可水解的GTP类似物,可以结合Cdc42等GTP酶,使其保持活跃状态。活化的Cdc42可与Frabin结合,促进其GEF活性,从而放大调控细胞骨架动力学的信号级联。 | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2922.00 | 2 | |
离子霉素是一种钙离子载体,可以增加细胞内钙浓度,从而激活钙调蛋白依赖性激酶II(CaMKII)。CaMKII可以磷酸化调节肌动蛋白聚合的蛋白质,而弗拉宾则参与信号传导通路。 | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | ¥2031.00 ¥3373.00 | 59 | |
Jasplakinolide 可稳定肌动蛋白丝,并能增强肌动蛋白聚合,Frabin 因其 GEF 活性而积极参与了这一过程,尤其是在丝状体的形成过程中。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
氯化锂可抑制GSK-3β,从而稳定微管。稳定的微管可与肌动蛋白细胞骨架相互作用,而Frabin的作用就在于此,因此有可能增强其活性。 | ||||||
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | ¥1343.00 ¥5043.00 | 28 | |
钙蛋白酶抑制剂Calpeptin可防止细胞骨架蛋白的断裂,从而保持肌动蛋白网络的完整性。这可以间接维持肌动蛋白聚合过程中Frabin的活性。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林可激活腺苷酸环化酶,增加 cAMP 水平,进而激活 PKA。PKA 磷酸化的靶标可能包括调节肌动蛋白动态的蛋白质,这可能与 Frabin 在细胞骨架重塑中的作用协同作用。 | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | ¥1512.00 ¥5664.00 | 7 | |
ML141是一种Cdc42抑制剂。通过抑制Cdc42,ML141可以诱导一种补偿机制,上调GEF(如Frabin)以恢复Cdc42活性,从而间接提高Frabin的功能活性。 | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | ¥1670.00 ¥6735.00 | 75 | |
NSC23766抑制Rac1,这可能会导致Cdc42活性补偿性增加。作为Cdc42的GEF,在细胞试图维持细胞骨架动态的情况下,Frabin的作用会增强。 | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | ¥2933.00 ¥9014.00 | 36 | |
拉曲秦A与肌动蛋白单体结合,阻止聚合并导致肌动蛋白丝的分解。肌动蛋白动力学的变化可能会增强Frabin的活性,因为细胞通过激活通路来重建细胞骨架的完整性来补偿。 |