FPR2抑制剂属于一类重要的化合物,在调节与炎症和免疫过程相关的细胞反应中起着关键作用。FPR2,即甲酰肽受体2,是一种G蛋白偶联受体,表达在包括中性粒细胞、单核细胞和巨噬细胞在内的各种免疫细胞上。它主要由在微生物感染或组织损伤期间释放的甲酰化肽激活。FPR2的激活会触发一系列细胞内信号通路,最终导致免疫细胞在感染或损伤部位的募集和激活。
FPR2抑制剂旨在选择性地结合FPR2受体,防止其被甲酰化肽激活。通过这种方式,这些抑制剂调节免疫反应,影响趋化性、吞噬作用和细胞因子生产等过程。FPR2抑制剂在结构上多样化,通常具有不同的化学骨架,使其能够与受体的结合口袋相互作用,有效阻止内源性配体的结合。这种对FPR2信号的干扰能够减轻过度的炎症,这在各种炎症性疾病中都有所涉及。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Boc-Met-Leu-Phe-OH | 67247-12-5 | sc-293900 sc-293900A | 100 mg 250 mg | ¥1579.00 ¥3836.00 | ||
一种特定序列的肽抑制剂,用于研究炎症。 | ||||||
Boc-Trp-OH | 13139-14-5 | sc-257182 | 5 g | ¥756.00 | ||
一种针对 FPR2 配体结合位点的合成化合物,用于炎症研究。 | ||||||
WEB-2086 | 105219-56-5 | sc-201007 sc-201007A | 1 mg 5 mg | ¥1128.00 ¥1839.00 | 13 | |
一种针对 FPR1 和 FPR2 的拮抗剂,可用于研究免疫反应。 |