FOXD4L2激活剂
常见的 FOXD4L2 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、维甲酸（所有反式 CAS 302-79-4）、锂 CAS 7439-93-2 和二丁酰-cAMP CAS 16980-89-5。
佛司可林通过提高细胞内 cAMP 水平激活蛋白激酶 A，从而使参与 FOXD4L2 调控的转录因子磷酸化。同样，cAMP 类似物二丁酰-cAMP 也能激活 PKA，导致转录调节发生变化，从而影响 FOXD4L2 的表达。光甘油酯（如光甘油 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯）可激活蛋白激酶 C，从而导致支配 FOXD4L2 转录活性的信号通路发生变化。维甲酸通过维甲酸受体发挥作用，影响基因表达谱，其中包括 FOXD4L2 基因。表皮生长因子通过表皮生长因子受体触发一连串的信号传导，最终可能激活调控 FOXD4L2 的转录因子。
Trichostatin A和5-Aza-2'-deoxycytidine能产生更有利的染色质结构或减少基因启动子的甲基化，从而为FOXD4L2的转录提供一个上调的环境。此外，SB431542、PD98059 和 SP600125 等小分子抑制剂可调节特定的信号通路，即 TGF-β、MEK/ERK 和 JNK 通路。通过抑制这些途径，可改变转录因子的磷酸化和活性，从而调节 FOXD4L2 的表达。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥463.00 ¥1489.00 ¥2414.00 ¥5641.00 ¥10695.00 | 119 | |
激活蛋白激酶 C (PKC)，可导致对转录因子和信号通路的下游影响，从而可能上调 FOXD4L2 的表达。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥745.00 ¥3667.00 ¥6623.00 ¥11485.00 | 28 | |
作用于视黄酸受体，视黄酸受体可调节基因表达，可能通过视黄酸反应元件影响 FOXD4L2。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
抑制 GSK-3β，从而稳定 Wnt 信号通路的下游效应物 β-catenin，可能会影响 FOXD4L2 的表达。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | ¥530.00 ¥1534.00 ¥5551.00 ¥51356.00 | 74 | |
一种 cAMP 类似物，可激活 PKA，导致转录因子磷酸化，从而可能增强 FOXD4L2 的转录。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC），从而使染色质结构更加松弛，并有可能促进 FOXD4L2 的转录。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2459.00 ¥3633.00 ¥4806.00 | 7 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂，可导致基因启动子的低甲基化，从而可能增加 FOXD4L2 的表达。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥925.00 ¥2437.00 ¥4693.00 | 48 | |
TGF-β 受体 I 型的选择性抑制剂，可调节 SMAD 信号传导，并可能影响 FOXD4L2 的表达。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
MEK 的抑制剂，它作用于 ERK 的上游；抑制该通路可改变影响 FOXD4L2 表达的转录因子的磷酸化状态。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
一种 JNK 抑制剂，可调节 AP-1 活性，并可能影响 FOXD4L2 的转录。 | ||||||