叶酸抑制剂包括一组化合物,它们通过干扰叶酸(一种重要的B族维生素)所涉及的重要代谢途径来发挥其作用。叶酸(也称为维生素B9)在许多细胞过程中发挥着关键作用,包括DNA合成、修复和甲基化。叶酸抑制剂专门针对叶酸途径中的关键酶,破坏活性叶酸衍生物的产生和利用,而这些衍生物对于这些生物过程至关重要。通过干扰叶酸代谢,这些抑制剂可能会影响细胞增殖和重要的生化反应。
叶酸抑制剂属于不同的化学类别,每种抑制剂都有独特的结构特征和作用机制。这一类别中一个重要的子类包括针对二氢叶酸还原酶(DHFR)的化合物,该酶负责将二氢叶酸(DHF)还原为四氢叶酸(THF)。THF在嘌呤和胸苷酸的合成中充当辅酶,而嘌呤和胸苷酸是DNA的关键组成部分。这些抑制剂通过与DHFR结合并阻断其酶活性,破坏DHF向THF的转化,导致活性THF的可用性降低,进而影响DNA合成。叶酸抑制剂的另一个子类包括那些抑制胸苷酸合成酶等酶的抑制剂,该酶参与生产胸苷,而胸苷是DNA的重要组成部分。抑制这些酶会破坏DNA复制所需的核苷酸前体的平衡,从而可能影响细胞分裂。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
它是最著名的叶酸抑制剂之一,可抑制参与叶酸代谢的二氢叶酸还原酶(DHFR),导致四氢叶酸(THF)水平降低,而四氢叶酸是 DNA 合成的重要底物。 | ||||||
Trimethoprim | 738-70-5 | sc-203302 sc-203302A sc-203302B sc-203302C sc-203302D | 5 g 25 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥745.00 ¥1783.00 ¥2302.00 ¥7976.00 ¥37614.00 | 4 | |
作为抗生素,甲氧苄啶通常用于靶向细菌的DHFR。通过抑制DHFR,它可破坏细菌的叶酸代谢,而细菌的叶酸代谢不同于人体的叶酸代谢,因此可选择性地杀死细菌。 | ||||||
Pyrimethamine | 58-14-0 | sc-208190 sc-208190A sc-208190B | 1 g 5 g 25 g | ¥880.00 ¥2629.00 ¥9127.00 | 5 | |
嘧霉胺能抑制 DHFR,用于治疗原生动物感染,如疟疾和弓形虫病。 | ||||||
Aminopterin | 54-62-6 | sc-202461 | 50 mg | ¥1151.00 | 1 | |
氨蝶呤是一种化合物,是二氢叶酸还原酶(DHFR)的强效抑制剂。通过抑制 DHFR,氨蝶呤可干扰 DNA 合成和细胞复制,尤其是在快速分裂的细胞中。这种作用机制使它在某些医疗领域(如癌症化疗)非常有用,因为它可以阻碍癌细胞的生长。 | ||||||
Raltitrexed | 112887-68-0 | sc-219933 | 10 mg | ¥1613.00 | ||
雷替曲塞能抑制胸苷酸合成酶,这种酶能将 dUMP 转化为 dTMP,用于 DNA 合成。 | ||||||
Folotyn | 146464-95-1 | sc-364491 sc-364491A | 10 mg 50 mg | ¥5415.00 ¥16415.00 | ||
普拉曲沙是一种叶酸类似物,用于治疗外周 T 细胞淋巴瘤。它能抑制 DHFR 和其他依赖叶酸的酶。 |