Date published: 2025-9-6

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Flt 抑制因子

圣克鲁斯生物技术公司目前提供各种 Flt 抑制剂,可用于各种应用领域。Flt 抑制剂是科学研究中广泛使用的一类重要生化工具,尤其是在分子生物学、生物化学和细胞生物学领域。Flt 是一种受体酪氨酸激酶,在信号转导、细胞分化和生长等细胞过程中起着至关重要的作用。通过抑制 Flt 的活性,研究人员可以剖析细胞信号传导过程中错综复杂的途径,并了解这些过程的调控机制。Flt 抑制剂是研究 Flt 受体介导的特定相互作用和信号级联所不可或缺的,可帮助人们深入了解细胞如何对外部刺激做出反应并调节自身行为。这些抑制剂对于探索细胞通讯的分子基础以及细胞适应和反应的动态过程至关重要。在实验环境中,Flt 抑制剂可以精确操纵激酶的活性,促进对酶动力学、底物特异性以及 Flt 信号改变对细胞功能的广泛影响的详细研究。此外,这些抑制剂在结构生物学中也很有价值,可以解释 Flt 受体及其复合物的三维构型,揭示其功能域和相互作用位点的关键信息。这种全面的认识对于增进我们对细胞信号网络和细胞活动复杂平衡的了解至关重要。因此,Flt 抑制剂是研究人员揭示细胞通讯和调控复杂性的重要工具。点击产品名称查看 Flt 抑制剂的详细信息。
产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor II

269390-69-4sc-204378
5 mg
¥2347.00
1
(0)

血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 II 与 Flt 受体具有选择性相互作用,其特点是能够通过竞争性抑制作用破坏 ATP 结合。这种化合物的独特结构特征使其能够与带电残基发生特定的静电相互作用,从而调节受体的激酶活性。它的构象灵活性使其能够在结合过程中进行动态调整,从而影响整个反应动力学,增强其在细胞信号网络中的抑制功效。

VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor V

sc-356190
5 mg
¥2708.00
(0)

VEGFR酪氨酸激酶抑制剂V对Flt受体表现出显著的亲和力,通过变构调节改变受体的构象。该化合物的独特疏水区域促进了关键的范德华相互作用,增强了结合稳定性。其动力学特征表明解离速度缓慢,从而延长了受体的占用时间。此外,该化合物的溶解特性促进了其在细胞环境中的有效分布,从而影响下游信号通路。

AP 24534 HCl

943319-70-8 free basesc-396905
sc-396905A
10 mg
50 mg
¥1264.00
¥1557.00
(0)

AP 24534 HCl 通过双重结合机制与 Flt 受体产生独特的相互作用,从而稳定其活性构象。极性官能团的存在增强了氢键作用,从而提高了其选择性。其反应动力学的特点是快速结合阶段,随后逐渐达到平衡,从而实现与受体的持续结合。此外,该化合物独特的溶解动力学有助于细胞的高效吸收,从而影响各种信号级联。