产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor II | 269390-69-4 | sc-204378 | 5 mg | ¥2347.00 | 1 | |
血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 II 与 Flt 受体具有选择性相互作用,其特点是能够通过竞争性抑制作用破坏 ATP 结合。这种化合物的独特结构特征使其能够与带电残基发生特定的静电相互作用,从而调节受体的激酶活性。它的构象灵活性使其能够在结合过程中进行动态调整,从而影响整个反应动力学,增强其在细胞信号网络中的抑制功效。 | ||||||
VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor V | sc-356190 | 5 mg | ¥2708.00 | |||
VEGFR酪氨酸激酶抑制剂V对Flt受体表现出显著的亲和力,通过变构调节改变受体的构象。该化合物的独特疏水区域促进了关键的范德华相互作用,增强了结合稳定性。其动力学特征表明解离速度缓慢,从而延长了受体的占用时间。此外,该化合物的溶解特性促进了其在细胞环境中的有效分布,从而影响下游信号通路。 | ||||||
AP 24534 HCl | 943319-70-8 free base | sc-396905 sc-396905A | 10 mg 50 mg | ¥1264.00 ¥1557.00 | ||
AP 24534 HCl 通过双重结合机制与 Flt 受体产生独特的相互作用,从而稳定其活性构象。极性官能团的存在增强了氢键作用,从而提高了其选择性。其反应动力学的特点是快速结合阶段,随后逐渐达到平衡,从而实现与受体的持续结合。此外,该化合物独特的溶解动力学有助于细胞的高效吸收,从而影响各种信号级联。 |