FLIPL 抑制剂包括一系列不同的化学实体,旨在调节由 FLIPL(一种重要的细胞凋亡调节剂)控制的细胞过程。FLIPL是细胞凋亡抑制因子(IAP)家族的成员,通过抑制caspase活化和干扰细胞凋亡级联发挥抗凋亡功能。研究人员发现了多种小分子药物,它们或直接靶向 FLIPL,或影响与其活性相关的信号通路。姜黄素和恩贝林都是天然化合物,它们通过调节 NF-κB 信号通路间接抑制 FLIPL。姜黄素对 NF-κB 激活的抑制会降低 FLIPL 的表达,从而影响其在细胞凋亡途径中的作用。恩贝林除了对 NF-κB 起调节作用外,还通过破坏 XIAP 介导的对 FLIPL 的抑制,起到双重抑制作用。这些间接抑制剂会影响由 FLIPL 控制的细胞过程,从而产生药理作用。蛋白酶体抑制剂(如硼替佐米)通过调节 NF-κB 信号通路间接影响 FLIPL。硼替佐米对蛋白酶体的抑制作用阻止了IκBα的降解,从而导致FLIPL表达的减少以及随后凋亡途径的改变。
天然产品,包括白桦脂酸、戈西酚和 Obatoclax,通过调节 NF-κB 信号通路对 FLIPL 发挥作用。这些化合物会干扰 NF-κB 的激活,导致 FLIPL 表达减少,并影响其在细胞凋亡途径中的作用。BH3 模拟物 Obatoclax 通过与 Bcl-2 家族蛋白相互作用间接抑制 FLIPL,影响线粒体凋亡途径,导致 FLIPL 表达减少。存活素抑制剂(如 YM155)通过调节存活素水平间接抑制 FLIPL。对存活素表达的干扰会影响与FLIPL相关的凋亡途径,导致FLIPL活性降低。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素是一种天然化合物,可通过影响 NF-κB 信号通路间接抑制 FLIPL。姜黄素对 NF-κB 激活的抑制会导致 FLIPL 表达的减少,从而改变其与凋亡途径中其他成分的相互作用。这种间接抑制会影响由 FLIPL 控制的细胞过程,从而产生姜黄素的药理作用。 | ||||||
Embelin | 550-24-3 | sc-201555 sc-201555A | 10 mg 50 mg | ¥982.00 ¥3746.00 | 5 | |
恩贝林是一种天然产品,可通过调节 NF-κB 信号通路间接抑制 FLIPL。它对 NF-κB 激活的干扰会导致 FLIPL 表达减少,从而影响其在细胞凋亡途径中的作用。这种间接抑制作用影响了由 FLIPL 主导的细胞过程,从而促成了恩贝林的药理作用。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂,通过调节 NF-κB 信号通路间接影响 FLIPL。硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂,可通过调节 NF-κB 信号通路间接影响 FLIPL。它对蛋白酶体的抑制可阻止 IκBα 的降解,从而导致 FLIPL 表达的减少。这种间接抑制作用会影响由 FLIPL 控制的细胞过程,从而促进硼替佐米的药理作用。 | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | ¥1297.00 ¥3802.00 | 3 | |
白桦脂酸是一种天然产品,可通过调节 NF-κB 信号通路间接抑制 FLIPL。它对 NF-κB 激活的干扰会降低 FLIPL 的表达,从而影响其在细胞凋亡途径中的作用。这种间接抑制作用影响了由 FLIPL 主导的细胞过程,从而促成了白桦脂酸的药理作用。 | ||||||
Birinapant | 1260251-31-7 | sc-503590 sc-503590A | 1 mg 5 mg | ¥1805.00 ¥4062.00 | ||
Birinapant是一种SMAC模拟物,可通过促进半胱天冬酶激活来直接抑制FLIPL。它与FLIPL的相互作用可阻止其抗凋亡功能,从而启动凋亡级联反应。这种直接抑制作用会影响FLIPL控制的细胞过程,从而产生Birinapant的药理效应。 | ||||||
Obatoclax Mesylate | 803712-79-0 | sc-364221 sc-364221A | 5 mg 10 mg | ¥1061.00 ¥1557.00 | ||
Obatoclax 是一种 BH3 模拟物,可通过调节 Bcl-2 家族蛋白间接抑制 FLIPL。它与 Bcl-2 蛋白的相互作用会影响线粒体凋亡途径,导致 FLIPL 表达减少。这种间接抑制作用会影响由FLIPL控制的细胞过程,从而促进奥巴他克的药理作用。 | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | ¥1286.00 ¥2538.00 | 12 | |
Gossypol 是一种通过调节 NF-κB 信号通路间接抑制 FLIPL 的天然产物。它对 NF-κB 激活的干扰会降低 FLIPL 的表达,从而影响其在细胞凋亡途径中的作用。这种间接抑制作用影响了由 FLIPL 主导的细胞过程,从而促成了 Gossypol 的药理作用。 | ||||||
YM 155 | 781661-94-7 | sc-364661 sc-364661A | 5 mg 25 mg | ¥1455.00 ¥5607.00 | 3 | |
YM155 是一种存活素抑制剂,通过调节存活素水平间接抑制 FLIPL。它对存活素表达的干扰会影响与 FLIPL 相关的凋亡途径,从而导致 FLIPL 活性降低。这种间接抑制作用影响了受 FLIPL 控制的细胞过程,从而促成了 YM155 的药理作用。 | ||||||
Q-VD-OPH | 1135695-98-5 | sc-222230 | 5 mg | ¥8823.00 | 5 | |
Q-VD-OPh是一种广谱的caspase抑制剂,可通过阻止caspase活化直接抑制FLIPL。Q-VD-OPh与caspase的相互作用阻止了它们的激活,从而破坏了由FLIPL支配的凋亡级联。这种直接抑制作用影响了由 FLIPL 主导的细胞过程,从而促进了 Q-VD-OPh 的药理作用。 |