FHR-2 抑制因子
常见的FHR-2抑制剂包括但不限于甲磺酸萘莫司他（CAS 82956-11-4）、氯化钴（II）（CAS 7646-79- 9、同型半胱氨酸CAS 6027-13-0、姜黄素CAS 458-37-7和表没食子儿茶素没食子酸酯CAS 989-51-5。
FHR-2 抑制剂包括一系列化合物，它们通过靶向补体系统的特定成分来削弱 FHR-2 的功能活性，而补体系统与 FHR-2 蛋白在免疫反应调节中的作用密切相关。单克隆抗体 Eculizumab 可直接与补体 C5 结合，阻止其裂解和随后的级联反应，从而进入 FHR-2 发挥放大分子作用的末端通路。Compstatin和Nafamostat分别通过与C3和因子D/MASP-2的相互作用，阻止了C3转化酶的形成，从而遏制了FHR-2发挥关键作用的补体系统放大环路。
此外，某些化合物会通过调节细胞应激反应和炎症途径来影响 FHR-2 的表达和功能。例如，氯化钴（II）会诱导缺氧状态，导致包括 FHR-2 在内的补体蛋白表达减少，而 L-高半胱氨酸会引发内质网应激，从而抑制蛋白质的整体合成，影响 FHR-2 的水平。姜黄素和表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）等抗炎剂通过下调补体成分的表达和抑制补体激活级联发挥抑制作用，这反过来又会导致 FHR-2 在免疫系统中的放大作用下降。总之，这些抑制剂利用各种调节检查点和应激反应来降低 FHR-2 的活性和稳定性，从而调节该蛋白在补体途径和免疫系统平衡中的作用，而不会直接改变其转录或翻译。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nafamostat mesylate | 82956-11-4 | sc-201307 sc-201307A | 10 mg 50 mg | ¥903.00 ¥3385.00 | 4 | |
伊马替尼是一种合成丝氨酸蛋白酶抑制剂，它通过阻断在补体激活的替代途径和凝集素途径中至关重要的因子 D 和 MASP-2 的活性来抑制 C3 转化酶的形成。这种抑制作用会减少 C3b 的形成，从而降低 FHR-2 在补体激活中的功能作用。 | ||||||
Cobalt(II) chloride | 7646-79-9 | sc-252623 sc-252623A | 5 g 100 g | ¥711.00 ¥1952.00 | 7 | |
一种能够稳定缺氧诱导因子（HIF）的化学物质，从而影响缺氧条件下的基因表达。通过诱导缺氧环境，包括FHR-2在内的补体蛋白的表达会减少。 | ||||||
Homocysteine | 6027-13-0 | sc-507315 | 250 mg | ¥2200.00 | ||
一种可诱导内质网应激并影响未折叠蛋白反应（UPR）的氨基酸。UPR可导致多种蛋白质合成减少，从而降低FHR-2的水平。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
一种具有抗炎特性的多酚类化合物。姜黄素已被证明可下调多种补体成分的表达，从而通过降低其在补体系统中的放大效应来降低FHR-2的功能活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
绿茶中的一种多酚具有多种生物活性，包括抗炎作用。EGCG已被证明可以抑制补体级联反应的激活，从而降低FHR-2在此通路中的功能。 | ||||||