FGFR1OP2抑制剂是一类精心设计的化合物,用于与FGFR1OP2蛋白相互作用并调节其活性。FGFR1OP2,即成纤维细胞生长因子受体1致癌基因伴侣2,是一种参与多种细胞过程的蛋白质,尤其是与成纤维细胞生长因子受体(FGFR)相关的过程。FGFR1OP2的确切功能和分子相互作用是当前研究课题,但人们公认它具有调节FGFR信号传导和相关细胞反应的潜在作用。为FGFR1OP2开发的抑制剂经过精心设计,能够干扰或调节其活性,从而影响其发挥作用的细胞过程。
FGFR1OP2抑制剂的作用机制主要涉及其与FGFR1OP2蛋白的结合,靶向其对于介导FGFR信号传导至关重要的结构域或相互作用位点。这些相互作用使抑制剂能够破坏或调节FGFR1OP2的功能,从而可能影响FGFR启动的信号传导及其下游的细胞效应。研究人员将FGFR1OP2抑制剂作为重要工具,用于揭示细胞信号传导过程的复杂性,尤其是涉及FGFR的信号传导过程,并深入了解FGFR1OP2在这些细胞活动中发挥的具体作用。通过抑制FGFR1OP2,科学家们希望能够更深入地了解细胞信号传导的分子机制,最终推动细胞生物学和信号转导领域的进步。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Erdafitinib | 1346242-81-6 | sc-507388 | 10 mg | ¥1557.00 | ||
作为一种泛表皮生长因子受体抑制剂,厄达非替尼可结合并抑制表皮生长因子受体的酶活性,从而抑制与表皮生长因子受体相关的信号转导通路,进而抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤生长。 | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥2392.00 ¥2787.00 ¥6566.00 ¥11158.00 | 4 | |
infigratinib 对 FGFR1-3 具有高度选择性,可结合并抑制 FGFR,从而抑制 FGFR 介导的信号转导通路和肿瘤细胞增殖。 | ||||||
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | ¥2234.00 ¥3486.00 | 6 | |
AZD4547 对 FGFR1-3 具有选择性,它能结合并抑制这些受体,破坏 FGFR 信号传导,从而抑制肿瘤生长。 | ||||||
Debio-1347 | 1265229-25-1 | sc-507386 | 10 mg | ¥3655.00 | ||
Debio 1347 可靶向表皮生长因子受体 1、表皮生长因子受体 2 和表皮生长因子受体 3,与这些受体结合并对其产生抑制作用,从而抑制表皮生长因子受体信号传导和肿瘤生长。 |