成纤维细胞生长因子-1 激活剂是一类旨在与成纤维细胞生长因子-1(FGF-1)相互作用并调节其活性的化合物。成纤维细胞生长因子-1 是成纤维细胞生长因子家族的成员,这是一组信号蛋白,在调节细胞生长、分化和组织修复方面发挥着至关重要的作用。在成纤维细胞生长因子家族中,FGF-1 的独特之处在于它能作为一种强效的有丝分裂原和血管生成因子发挥作用,影响细胞增殖和血管形成。FGF-1 参与各种生理和发育过程,包括胚胎发生、伤口愈合和组织再生。针对 FGF-1 的激活剂可影响其活性,从而影响其下游信号通路和细胞反应。
FGF-1 激活剂的作用机制通常涉及它们与 FGF-1 蛋白的相互作用,通常以特定的结合位点或结构域为靶点,这些位点或结构域对于受体参与和信号传导至关重要。通过与 FGF-1 结合,这些化合物可以增强或抑制其激活细胞表面 FGF 受体的能力,最终导致对细胞增殖、分化和组织稳态的下游影响。研究人员正在积极研究 FGF-1 激活及其下游效应的分子细节,以便更深入地了解它在各种生物环境中的作用,从而增进我们对细胞信号传导和组织发育的了解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | ¥699.00 ¥1083.00 | 36 | |
FGF 受体酪氨酸激酶的选择性抑制剂。在某些情况下,它还能通过诱导受体二聚化和自身磷酸化,起到激活 FGF-1 信号传导的作用。 | ||||||
Heparin | 9005-49-6 | sc-507344 | 25 mg | ¥1320.00 | 1 | |
一种能增强 FGF-1 活性的糖胺聚糖。它能稳定 FGF-1 和 FGFR(成纤维细胞生长因子受体)复合物,促进受体二聚化和活化。 | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
它原本是一种表皮生长因子受体抑制剂,但在特定条件下,它可以通过稳定有利于激活的受体构象来增强表皮生长因子-1 的活性。 | ||||||
L-Mimosine | 500-44-7 | sc-201536A sc-201536B sc-201536 sc-201536C | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥395.00 ¥970.00 ¥2437.00 ¥4817.00 | 8 | |
一种植物氨基酸,可通过稳定缺氧诱导因子 1(HIF-1)间接激活 FGF-1 信号,从而影响 FGF 通路。 | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | ¥508.00 ¥632.00 ¥2065.00 | 142 | |
磷酸酶抑制剂可通过阻止 FGFR 和下游信号元件的去磷酸化来增强 FGF-1 信号转导。 | ||||||
Dimethyl Sulfoxide (DMSO) | 67-68-5 | sc-202581 sc-202581A sc-202581B | 100 ml 500 ml 4 L | ¥338.00 ¥1297.00 ¥10154.00 | 136 | |
虽然二甲基亚砜主要是一种溶剂,但它有时会增强 FGF-1 在细胞培养中的活性,这可能是通过影响膜的流动性和受体的可及性实现的。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
一种腺苷酸环化酶激活剂,可通过提高 cAMP 水平间接增强 FGF-1 信号,从而影响细胞对 FGF-1 的反应。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
一种 ROCK 抑制剂,可通过调节肌动蛋白细胞骨架间接增强 FGF-1 信号传导,从而影响受体呈现和信号传导效率。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
TGF-β I 型受体 ALK5 的选择性抑制剂可通过调节与 FGF 信号相互作用的 TGF-β 信号通路,间接增加 FGF-1 的活性。 |