Date published: 2025-9-8

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FGD1 抑制因子

常见的FGD1抑制剂包括但不限于Y-27632、游离碱CAS 146986-50-7、GSK-3抑制剂XVI CAS 252917-06-9、洛伐他汀 阿替卡因(CAS 75330-75-5)、辛伐他汀(CAS 79902-63-9)和细胞松弛素D(CAS 22144-77-0)。

FGD1是FYVE、RhoGEF和含PH结构域蛋白1的简称,是一种由FGD1基因编码的人类蛋白质。FGD1 是 Rho 家族 GTP 酶,特别是 Rho/Rac 家族 GTP 酶成员 Cdc42 的鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF)。FGD1 的蛋白质结构包括几个不同的结构域,如 Dbl 同源(DH)结构域,它是 GEF 的共同结构域,负责激活 GTPases。它还包含一个 Pleckstrin homology(PH)结构域,该结构域可结合磷脂酰肌醇并有助于膜定位,还包含一个 FYVE 结构域,该结构域可特异性地结合磷脂酰肌醇 3-磷酸(常见于内体膜)。

FGD1 对肌动蛋白细胞骨架动力学的调节尤为重要。通过激活 Cdc42,FGD1 触发了丝状体的形成,丝状体是细长的细胞质突起,在感知环境、细胞信号和细胞间通讯中发挥作用。FGD1 基因突变与 Aarskog-Scott 综合征有关,该综合征又称面生殖发育不良,是一种罕见的 X 连锁遗传疾病。这种综合征的特征是身材矮小、面部畸形、骨骼和生殖器异常。FGD1 在这些特征的形成过程中的作用被认为与它对细胞信号传导和细胞骨架调节的影响有关,而细胞信号传导和细胞骨架调节可影响细胞的形态和增殖。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
¥2053.00
¥7818.00
88
(1)

ROCK 抑制剂可能会影响 Rho GTP 酶的下游,从而间接影响 FGD1 的活性。

GSK-3 Inhibitor XVI

252917-06-9sc-221691
sc-221691A
5 mg
25 mg
¥1726.00
¥5867.00
4
(1)

Cdc42 抑制剂可通过调节其下游靶标间接影响 FGD1。

Lovastatin

75330-75-5sc-200850
sc-200850A
sc-200850B
5 mg
25 mg
100 mg
¥316.00
¥993.00
¥3746.00
12
(1)

影响 Rho GTPases 的前酰化,从而可能影响 FGD1 的活性。

Simvastatin

79902-63-9sc-200829
sc-200829A
sc-200829B
sc-200829C
50 mg
250 mg
1 g
5 g
¥338.00
¥982.00
¥1489.00
¥4896.00
13
(1)

与洛伐他汀类似,会影响前酰化,可能会间接影响 FGD1。

Cytochalasin D

22144-77-0sc-201442
sc-201442A
1 mg
5 mg
¥1636.00
¥4987.00
64
(4)

干扰肌动蛋白丝,可能影响与 FGD1 相关的细胞骨架动力学。

Latrunculin A, Latrunculia magnifica

76343-93-6sc-202691
sc-202691B
100 µg
500 µg
¥2933.00
¥9014.00
36
(2)

另一种破坏肌动蛋白聚合的化合物可能会影响 FGD1 的活性。

Jasplakinolide

102396-24-7sc-202191
sc-202191A
50 µg
100 µg
¥2031.00
¥3373.00
59
(1)

稳定肌动蛋白丝,可能会影响与 FGD1 相关的信号通路。

Taxol

33069-62-4sc-201439D
sc-201439
sc-201439A
sc-201439E
sc-201439B
sc-201439C
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
250 mg
1 g
¥451.00
¥824.00
¥2448.00
¥2730.00
¥8168.00
¥13493.00
39
(2)

稳定微管,可能通过细胞骨架动力学间接影响 FGD1。