FEZ1抑制剂这一化学类别包含一组经过精心设计和合成的特殊化合物,可与细胞环境中的特定靶标相互作用。这一类别的核心是FEZ1蛋白,也称为ZMYND8,它对一系列基本的细胞过程产生影响,最显著的是基因表达调控。FEZ1的一个显著特征是包含一个称为溴结构域的结构基序。这种溴结构域是一个关键的分子模块,能够识别乙酰化组蛋白并与之结合,具有显著的特异性,而乙酰化组蛋白是基因转录调控的关键事件。
FEZ1抑制剂是经过精心设计的分子,旨在与FEZ1蛋白中的溴结构域结合并调节其活性。通过这种分子相互作用,这些抑制剂会破坏溴结构域与乙酰化组蛋白之间的天然结合。这种相互作用的精确破坏会破坏控制基因转录调节的复杂事件链,而基因转录调节是细胞功能和命运不可或缺的过程。FEZ1抑制剂具有独特的结构特征和化学性质,对FEZ1的溴结构域表现出令人印象深刻的选择性。这种特殊性对于确保这些抑制剂能够有针对性地影响蛋白质的功能,同时最大限度地减少对其他细胞过程的任何意外干扰至关重要。通过这种选择性结合,FEZ1抑制剂为研究人员提供了一个强大的工具,用于剖析和探索基因表达控制的复杂领域,从而在分子水平上揭示细胞的内部运作。FEZ1抑制剂的开发和利用代表了分子生物学和化学生物学领域的一项关键进展。这些抑制剂为研究人员提供了解开基因调控复杂性的途径,因为他们深入研究了影响细胞行为的细微相互作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PFI 3 | 1819363-80-8 | sc-507340 | 10 mg | ¥3385.00 | ||
PFI-3 是一种针对 Fez1 蛋白的选择性化学抑制剂。它以 Fez1 的溴代结构域为目的,该结构域参与识别乙酰化组蛋白并调节基因表达。 | ||||||
UNC 1215 | 1415800-43-9 | sc-475020 | 10 mg | ¥4287.00 | ||
UNC1215 是另一种以 Fez 的溴代结构域为目的的抑制剂,它有可能抑制 Fez1 与乙酰化组蛋白的结合,从而影响基因转录。 | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | ¥3103.00 | ||
A-485是一种靶向多个溴结构域的化合物,包括FezIt中的溴结构域。目前正在研究其调节基因表达和潜在影响癌细胞生长的潜力。 | ||||||
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | ¥3723.00 | ||
Selinexor 是一种针对核输出蛋白 XPOT 的抑制剂,它间接影响了 Fez1 的功能,因为 XPO1 介导的核输出在控制 Fez1 的活性方面发挥着作用。 | ||||||
MS417 | 916489-36-6 | sc-507505 | 5 mg | ¥2572.00 | ||
MS417 是一种靶向包括 Fez1 在内的多个溴域的抑制剂。目前正在研究它作为表观遗传调节剂的潜力。 | ||||||
RVX 208 | 1044870-39-4 | sc-472700 | 10 mg | ¥3836.00 | ||
RVX-208 是一种主要针对含溴结构域蛋白 4(BRD4)的抑制剂,但它也可能与 Fez1 的溴结构域有一些相互作用。 |