这里确定的 FBL10 激活剂主要包括调节各种信号通路和表观遗传修饰的化合物,这些通路和修饰可能会间接影响 FBL10 的活性。这些化学物质具有多种功能,包括组蛋白去乙酰化酶抑制剂(如 Trichostatin A、SAHA)、DNA 甲基转移酶抑制剂(如 5-氮杂胞嘧啶)和各种激酶抑制剂(如 Genistein、LY294002、PD98059、SP600125)。这些化合物都会影响细胞过程和信号级联,从而间接调节 FBL10 的功能或表达。组蛋白去乙酰化酶抑制剂(如 Trichostatin A 和 SAHA)可改变染色质结构和基因表达,从而影响 FBL10 的活性或表达水平。DNA甲基转移酶抑制剂(如5-氮杂胞苷)可导致基因的DNA甲基化状态发生变化,从而可能影响FBL10的表达。激酶抑制剂,包括针对 PI3K、MEK 和 JNK 的抑制剂,会干扰可能对 FBL10 产生下游影响的关键信号通路。其他化合物,如双硫仑(Disulfiram)和硼替佐米(Bortezomib)分别影响代谢和蛋白酶体途径,这可能会间接影响FBL10的功能。
总之,虽然 FBL10 的直接化学激活剂尚未得到充分证实,但所列化学品可被视为潜在的间接激活剂。它们通过各种细胞机制施加影响,包括调节表观遗传标记、干扰关键信号通路以及改变新陈代谢和蛋白稳态网络。这种针对相关途径的方法为调节 FBL10 活性的潜在策略提供了更广阔的视角,尤其是在缺乏直接激活剂的情况下。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可能通过表观遗传修饰影响 FBL10。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂可能会通过影响 DNA 甲基化来改变 FBL10 的表达。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂可通过组蛋白修饰影响 FBL10。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
醛脱氢酶抑制剂可能会通过代谢途径间接影响 FBL10。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
酪氨酸激酶抑制剂可通过调节信号通路影响 FBL10 的活性。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
TGF-beta 受体抑制剂可能会间接影响 FBL10。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂,可通过泛素-蛋白酶体途径影响 FBL10 的活性。 |