FANCC 抑制因子

常见的 FANCC 抑制剂包括但不限于丝裂霉素 C CAS 50-07-7、顺铂 CAS 15663-27-1、依托泊苷（VP-16）CAS 33419-42-0、羟基脲 CAS 127-07-1 和 VE 821 CAS 1232410-49-9。

FANCC 抑制剂包括一组不同的化合物，它们通过影响 FANCC 参与的 DNA 损伤反应和修复机制，间接影响 FANCC 的功能能力。这些抑制剂并不直接结合或改变 FANCC，而是通过增加 DNA 损伤量或损害作为 FA 通路正常功能先决条件的细胞过程来发挥其作用。这样一来，它们就会对 FANCC 作为其重要组成部分的 FA 通路造成压力，从而可能导致对该蛋白质的功能性抑制。

这些化合物可根据其主要作用机制进行分组，包括 DNA 交联剂、DNA 合成抑制剂、激酶抑制剂、蛋白酶体抑制剂和多（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂。DNA 交联剂产生的病变是 FA 通路的底物；该修复系统超负荷工作会间接阻碍 FANCC 的活性。激酶抑制剂会破坏激活 FA 通路的信号级联，从而可能导致 FANCC 的功能性抑制。蛋白酶体抑制剂会导致受损蛋白质的积累，从而封存 DNA 修复机制的成分，包括 FA 通路的成分，从而间接损害 FANCC。此外，PARP 抑制剂会将 PARP 酶困在 DNA 上，阻止其正常的信号传递和修复功能，从而导致 DNA 断裂和复制叉崩溃的增加。基因组不稳定性的增加会间接挑战 FA 途径和 FANCC 在其中的作用。