Fam48b1 抑制剂由多种化合物组成,它们通过靶向转录机制和相关细胞过程的不同成分来影响转录因子的功能。这些化学物质不会直接抑制 Fam48b1,但会通过各种机制间接影响其活性。例如,Triptolide 和 Alpha-amanitin 通过抑制 RNA 聚合酶 II 发挥作用,从而抑制整个 mRNA 合成,其中包括与 Fam48b1 相关的转录输出。放线菌素 D 和 DRB 也以转录机制为目标,放线菌素 D 与 DNA 结合,而 DRB 则阻碍转录的延伸,两者都会改变 Fam48b1 参与的转录过程。
此外,表观遗传学在转录因子功能中的作用也是 Trichostatin A 和 SAHA 等化合物的靶标,这些化合物会改变组蛋白乙酰化,从而可能影响染色质状态和 Fam48b1 的可及性。ICG-001 和 JQ1 等小分子抑制剂会干扰对转录因子活性调控至关重要的信号通路和蛋白-蛋白相互作用。ICG-001会破坏Wnt/β-catenin通路,而JQ1会影响BET溴链蛋白与染色质的结合,两者都能调节涉及Fam48b1的转录程序。蛋白酶体抑制剂 MG132 能导致影响转录因子活性的调节蛋白的积累,而姜黄素能调节各种信号通路,包括影响转录因子活性的信号通路。C646 和 SGC-CBP30 的作用更有针对性,C646 可抑制 p300 组蛋白乙酰转移酶,SGC-CBP30 可抑制 BET 溴域蛋白,两者都会改变表观遗传格局,从而改变 Fam48b1 等转录因子的功能。每种化学物质都会干扰 Fam48b1 对基因表达产生影响所必需的细胞和分子途径。
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