FAM186B 的化学抑制剂可以通过靶向各种信号通路和激酶来破坏该蛋白质的功能。Staurosporine就是这样一种抑制剂,它以广谱抑制蛋白激酶而闻名。它可以阻止对 FAM186B 在细胞内发挥作用至关重要的信号通路的激活。同样,LY294002 和 Wortmannin 这两种磷酸肌醇 3-激酶(PI3K)抑制剂也能阻碍 PI3K 通路,从而抑制包括 FAM186B 在内的下游蛋白。由于 PI3K 是多种信号线索汇聚的关键点,因此这种干扰意义重大。U0126 和 PD98059 可选择性地抑制 MAPK/ERK 通路中的 MEK1/2,从而阻止 FAM186B 功能所必需的下游元件的激活。通过阻断 MEK,该通路中蛋白质的后续磷酸化和激活过程就会被打断。
除了 MAPK/ERK 通路抑制剂外,SB203580 和 SP600125 还针对其他 MAP 激酶通路。SB203580 专门抑制 p38 MAP 激酶,而 SP600125 则是 c-Jun N 端激酶(JNK)通路的抑制剂。由于调节 FAM186B 活性的信号过程被破坏,抑制这些激酶会导致 FAM186B 活性下降。雷帕霉素对细胞生长的核心调节因子 mTOR 的抑制也会通过破坏 mTOR 相关的信号级联影响 FAM186B。此外,PP2 还以 Src 家族酪氨酸激酶为靶点,当这些激酶受到抑制时,会影响包括 FAM186B 在内的多种蛋白质的磷酸化状态和功能。最后,双吲哚马来酰亚胺 I 和 Gö 6983 是蛋白激酶 C(PKC)的抑制剂,而 K252a 是针对 PKC、PKA 和 PKG 的激酶抑制剂。由于 PKC、PKA 和 PKG 对许多细胞蛋白的磷酸化和随后的活化至关重要,因此这些抑制剂通过阻碍这些激酶的作用,可导致 FAM186B 活性降低。
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