激酶抑制剂(如 wortmannin 和 LY294002)靶向 PI3K 通路,可能会改变与 FAM166A 相互作用或对其进行调控的下游蛋白的磷酸化状态。同样,MAPK 通路抑制剂(如 U0126 和 SB203580)和 JNK 通路抑制剂(如 SP600125)可能会通过改变细胞信号级联的平衡来改变 FAM166A 的活性或稳定性。
此外,影响细胞钙水平或新陈代谢的化合物,如 BAPTA-AM、thapsigargin 和环孢素 A,可能会间接影响 FAM166A 的活性,因为该蛋白对钙介导的信号转导或一般细胞健康具有潜在的敏感性。此外,mTOR 的抑制剂雷帕霉素会影响自噬或生长等过程,从而改变 FAM166A 的细胞环境和功能。糖酵解抑制剂(如 2-脱氧-D-葡萄糖)可能会通过影响细胞的能量状态来施加影响,从而可能影响 FAM166A 的相关过程。蛋白酶体抑制剂(如 MG132 和硼替佐米)可影响蛋白质的降解,可能导致与 FAM166A 相关联或调节 FAM166A 的蛋白质的积累或减少,从而间接调节其功能。
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