Date published: 2025-10-10

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FAM150A 抑制因子

常见的FAM150A抑制剂包括但不限于5-氯-N2-(2-异丙氧基-5-甲基-4-(哌啶-4-基)苯基)-N4-(2-(异丙基磺酰基)苯基)嘧啶-2,4-二胺CAS 1032900-25 -6、CH5424802、CAS 1256580-46-7、Lorlatinib、CAS 1454846-35-5、Entrectinib、CAS 1108743-60-7和TAE684、CAS 761439-42-3。

ALK 和 LTK 配体 1 又称 ALKAL1(或 FAM150A/AUGα),是一种蛋白,是受体酪氨酸激酶 ALK(无性淋巴瘤激酶)和 LTK(白细胞酪氨酸激酶)的配体。这些受体酪氨酸激酶与各种细胞过程有关,包括生长、分化和修复。ALKAL1 是 ALKAL 家族的一员,该家族包括 ALKAL2(FAM150B/AUGβ)。它是一种分泌蛋白,主要通过与其受体激酶(ALK 和 LTK)相互作用来发挥作用,触发磷酸化级联,从而激活下游信号通路。ALK 因其在神经发育和某些癌症(如无细胞大细胞淋巴瘤、神经母细胞瘤和非小细胞肺癌)的发病机制中的作用而广为人知,在这些癌症中,ALK 可能发生突变或异常表达。

ALKAL1 与 ALK 结合会激活 ALK 的激酶结构域,然后使特定的细胞内蛋白磷酸化,从而激活参与细胞增殖和存活的信号通路,如 PI3K/AKT 和 MEK/ERK 通路。这种激活有助于神经系统的发育和维持,但在 ALK 发生突变或过度表达的癌症过程中也会被利用。LTK 的功能不太清楚,但据信参与造血和免疫反应。ALKAL1与LTK的相互作用表明,ALKAL1在这些过程中发挥作用,但具体机制仍有待全面阐明。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

5-Chloro-N2-(2-isopropoxy-5-methyl-4-(piperidin-4-yl)phenyl)-N4-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine

1032900-25-6sc-505041
1 mg
$230.00
(0)

Ceritinib 可选择性地抑制 ALK 酪氨酸激酶的活性,从而减少 ALK 表达细胞中肿瘤细胞的增殖。

CH5424802

1256580-46-7sc-364461
sc-364461A
5 mg
50 mg
$191.00
$902.00
(0)

阿来替尼是一种口服 ALK 抑制剂,可有效靶向 ALK 磷酸化和下游信号通路。

Lorlatinib

1454846-35-5sc-507437
5 mg
$135.00
(0)

Lorlatinib 是第三代 ALK 抑制剂,对大多数已知的耐药 ALK 突变有效。

Entrectinib

1108743-60-7sc-507438
5 mg
$180.00
(0)

恩替利尼(Entrectinib)靶向 ALK、ROS1 和 NTRK,抑制它们的激酶活性并阻断信号转导。

TAE684

761439-42-3sc-364626
sc-364626A
5 mg
50 mg
$184.00
$969.00
2
(1)

TAE684 是一种高选择性 ALK 抑制剂,对依赖 ALK 活性的细胞株有效。

GSK 690693

937174-76-0sc-363280
sc-363280A
10 mg
50 mg
$255.00
$1071.00
4
(1)

GSK1838705A 可抑制 ALK、IGF-1R 和胰岛素受体,破坏肿瘤细胞存活所必需的信号通路。